(Senior) Ingenieur / Techniker – Standardisierung Electrical Engineering (m/w/d)Über unseren KundenUnser Kunde ist ein weltweit führender Pionier und Marktführer im Bereich der Hochpräzisions-Isolatortechnologie und Reinraumausrüstungen. Seit über 50 Jahren setzt das Unternehmen mit Sitz in der Region Basel Massstäbe in der pharmazeutischen Industrie und Forschung. Als unverzichtbarer Partner für globale Pharmakonzerne ermöglicht unser Kunde die sichere
Bist Du gelernte/r Sanitär- oder Heizungsmonteur/in und bereit für eine neue Herausforderung im anspruchsvollen Anlagenbau? Möchtest Du Dein handwerkliches Geschick in der Verarbeitung von Edelstahlrohrleitungen für Hightech-Anlagen einsetzen, die mit "heissem Dampf und reinstem Wasser" für höchste Reinheit in der Pharmaindustrie sorgen?Unser Kunde ist ein weltweit führender Hersteller von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen für die anspruchsvolle
Für unseren Kunden, ein führendes internationales Unternehmen im Life-Science-Sektor mit Sitz in Rotkreuz, suchen wir eine proaktive Persönlichkeit als MSAT Automation Engineer (m/w/d). In dieser Rolle werden Sie Teil des Manufacturing Science and Technology (MSAT) Automation Chapters und unterstützen die Produktion im Bereich Sensors and Cartridges (S&C) Operations. Sie agieren als technischer Experte an der Schnittstelle zwischen laufender Produktion,
BIM-Coordinator (m/w/d) – Engineering-Innovationen im Life Science SektorStandort: Region Basel / Nordwestschweiz Anstellungsart: Festanstellung (Full-time)Über unseren Kunden: Unser Mandant ist eine der führenden Schweizer Engineering-Adressen für die Industrie. Mit Fokus auf Prozess- und Anlagenplanung, Automation und modernste Robotik unterstützt das Unternehmen namhafte Kunden aus der Pharma-, Chemie- und Lebensmittelbranche. Als Teil einer
Für einen unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen, suchen wir eine/n Clinical Packaging Technician/Operator.Allgemeine Informationen:Startdatum: 18.05.2026Enddatum: 17.05.2028Arbeitsort: Schachen, LuzernHomeoffice: Nein, 100% vor Ort (Onsite)Arbeitspensum: 100%Arbeitszeiten: StandardÜber die Tätigkeit:Die Organisation Global Clinical Supply (GCS) ist für das End-to-End-Management klinischer Studien verantwortlich. GCS überwacht
Strategic Business Development & In-Licensing Specialist - 100%Starting date : ASAP Location : GenevaType of role : Permanent role Your ResponsibilitiesGenerate high-level scientific and commercial intelligence on potential licensors and therapeutic target areas.Manage business intelligence tools and databases (e.g., IMS, Evaluate Pharma) to support data-driven decision-making.Actively source, evaluate, and execute prioritized in-licensing
Position Snapshot Location: Vers-chez-les-Blanc, SwitzerlandEntity: Clinical Research Unit, Nestlé ResearchWork rate: 100%Contract type: TemporaryDuration: 12 monthsSummaryThe Senior Clinical Trial Assistant (Sr. CTA) provides high-quality operational and administrative support to clinical trial teams throughout all phases of a pharmaceutical study. Operating within a fast-paced, regulated environment, the Sr. CTA ensures clinical documentation is
Projektingenieur / Planer Anlagenbau & Rohrleitung (m/w/d) – Life Science IndustrieStandort: Region Basel / Nordwestschweiz Anstellungsart: Festanstellung (Full-time)Über unseren Kunden: Unser Mandant ist eine der führenden Schweizer Engineering-Adressen für die Industrie. Mit Fokus auf Prozess- und Anlagenplanung, Automation und modernste Robotik unterstützt das Unternehmen namhafte Kunden aus der Pharma-, Chemie- und Lebensmittelbranche. Als Teil einer
Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60
For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a GMP Documentation Specialist.General Information:Start date: 01.07.2026End Date: 30.06.2027Workplace: Schachen, LuzernHome office: No, 100% onsiteWorkload: 100%Working hours: StandardAbout the work:The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+
Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in VispKernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)Aufgabenprofil: Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-SystemeVerantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die
6. Mai 2026
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