Accueil & Réception : Accueil physique chaleureux des patients et gestion du standard téléphonique (filtrage, prise de rendez-vous, renseignements).Gestion Administrative : Création et mise à jour des dossiers patients informatisés.Correspondance Médicale : Frappe de rapports médicaux, lettres de sortie et comptes-rendus opératoires (dictaphone/audio).Facturation : Saisie et contrôle de la facturation selon les normes en vigueur (TARMED), gestion des
Accueil & Réception : Accueil physique chaleureux des patients et gestion du standard téléphonique (filtrage, prise de rendez-vous, renseignements).Gestion Administrative : Création et mise à jour des dossiers patients informatisés.Correspondance Médicale : Frappe de rapports médicaux, lettres de sortie et comptes-rendus opératoires (dictaphone/audio).Facturation : Saisie et contrôle de la facturation selon les normes en vigueur (TARMED), gestion des
Responsable de l’équipe Bases de DonnéesContexte & FinalitéLe/La Responsable de l’équipe Bases de Données pilote une équipe d’ingénierie et d’architecture chargée d’assurer la disponibilité, la sécurité et l’évolution des plateformes de bases de données au sein d’un Client dans la santé. Il/Elle garantit l’excellence opérationnelle, accompagne les projets, et conseille la direction sur les choix techniques et organisationnels impactant l’exploitation du
Responsable de l’équipe Bases de DonnéesContexte & FinalitéLe/La Responsable de l’équipe Bases de Données pilote une équipe d’ingénierie et d’architecture chargée d’assurer la disponibilité, la sécurité et l’évolution des plateformes de bases de données au sein d’un Client dans la santé. Il/Elle garantit l’excellence opérationnelle, accompagne les projets, et conseille la direction sur les choix techniques et organisationnels impactant l’exploitation du
Position Snapshot Location: Vers-chez-les-Blanc, SwitzerlandEntity: Clinical Research Unit, Nestlé ResearchWork rate: 100%Contract type: TemporaryDuration: 12 monthsSummaryThe Senior Clinical Trial Assistant (Sr. CTA) provides high-quality operational and administrative support to clinical trial teams throughout all phases of a pharmaceutical study. Operating within a fast-paced, regulated environment, the Sr. CTA ensures clinical documentation is
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