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- For Lonza AG in Visp, we are seeking an Production Operator 100%Key Responsibilities:Perform various tasks in production functionsIdentify and fix process deviationsExecute steps, record data and handle calculationsAssist in training new team membersFor Lonza AG in Visp, we are seeking an Production Operator 100%Key Responsibilities:Perform various tasks in production functionsIdentify and fix process deviationsExecute steps, record data and handle calculationsAssist in training new team members
- Für die Arxada AG in Visp suchen wir eine/n Operator/in im 4-Schicht-Betrieb 100% Tätigkeiten: Sichere und termingerechte Durchführung von unterschiedlichen Arbeiten an den ProduktionsanlagenFlexible Arbeit in den zugewiesenen Anlagen vor Ort und Unterstützung bei Umstellungs- und RevisionsarbeitenSelbstständiges Arbeiten unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften (SiVo)Für die Arxada AG in Visp suchen wir eine/n Operator/in im 4-Schicht-Betrieb 100% Tätigkeiten: Sichere und termingerechte Durchführung von unterschiedlichen Arbeiten an den ProduktionsanlagenFlexible Arbeit in den zugewiesenen Anlagen vor Ort und Unterstützung bei Umstellungs- und RevisionsarbeitenSelbstständiges Arbeiten unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften (SiVo)
- Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,
- Mandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnementMandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnement
- Vous êtes passionné·e par la chimie analytique ?Nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire maîtrisant l’HPLC et la GC.Basé à MartignyPermanentHoraires : 4x8 Vos missionsRéaliser les analyses chimiques liées au développement et à l’optimisation de procédés de fabrication de principes actifs.Participer aux validations et transferts analytiques dans le respect des GMP.Contribuer aux investigations (troubleshooting) en lien avec les équipesVous êtes passionné·e par la chimie analytique ?Nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire maîtrisant l’HPLC et la GC.Basé à MartignyPermanentHoraires : 4x8 Vos missionsRéaliser les analyses chimiques liées au développement et à l’optimisation de procédés de fabrication de principes actifs.Participer aux validations et transferts analytiques dans le respect des GMP.Contribuer aux investigations (troubleshooting) en lien avec les équipes
- About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
- Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
