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- Für die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Associate 100 % (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten undFür die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Associate 100 % (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten und
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Produktionstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Tägliche Kalibrierung von Geräten, Vorbereitung von Single-Use-Systemen sowie Bedienung von Autoklaven zur SterilisationÜberwachung der Bestände, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und sicheres Abfüllen von Chemikalien (z. B. Ethanol)Probenlogistik an die Qualitätskontrolle (QC), Reinigung von Reinräumen und Durchführung vonFür die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Produktionstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Tägliche Kalibrierung von Geräten, Vorbereitung von Single-Use-Systemen sowie Bedienung von Autoklaven zur SterilisationÜberwachung der Bestände, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und sicheres Abfüllen von Chemikalien (z. B. Ethanol)Probenlogistik an die Qualitätskontrolle (QC), Reinigung von Reinräumen und Durchführung von
- Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventiveTitle: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
