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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.

Unser Kunde, ein renommiertes Beratungsunternehmen mit Sitz in Bern, sucht einen Business-Analyst / Requirements-Engineer. Es handelt sich um eine Festanstellung.Ihre Aufgabe besteht darin, die Zusammenhänge zwischen Prozessen, Strukturen, Daten und Benutzeroberflächen der zu entwickelnden ICT-Lösung zu analysieren. Ihre strukturierte Vorgehensweise, klare Kommunikation, Erfahrung im öffentlichen Verkehr sowie ausgeprägte ITIL-Kenntnisse machen Sie zu

For our client, a pharmaceutical company committed to excellence and operating in the Greater Lausanne area, we are looking for a:Quality Assurance Specialist - GMP AuditorStart date: ASAPYour tasksReview and approve quality documents and data to ensure they follow GMP rules.Manage quality processes like deviations, CAPAs, and change controls to support continuous improvement.Bring your quality expertise to company projects and report on your

Ihre Erfahrung ist Ihr Kapital - möchten Sie diese nutzen, um in der Gesundheitsbranche nachhaltig die Qualität zu sichern und weiterzuentwickeln? Als Fachperson im Qualitätsmanagement leisten Sie einen entscheidenden Beitrag für zwei etablierte Standorte unseres Kunden in Walzenhausen und St. Gallen. Was diese Aufgabe besonders macht:Sie arbeiten an zwei Standorten und sorgen für die reibungslose Umsetzung der Qualitätsziele.Ihre Erfahrung ist gefragt:

Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons deux Techniciens USP pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible Vous serez en charge de piloter les équipements de production tout en garantissant le respect desbonnes pratiques de fabrication (GMP). Votre mission principale consistera à participer activement aux différentes étapes

Envie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production ?Nous recherchons deux Techniciens DSP pour travailler au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible  ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de pro

Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: dès que possibleDurée du contrat: 12 moisHoraires de journée UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt der Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank

Location: SwitzerlandWe are looking for a Senior Requirements Engineer / Systems Analyst to support the creation of a harmonized product range requirements framework across mechatronic products and software platforms (mobile, cloud, OS).Your ImpactConsolidate and structure conflicting requirements into clear, scalable, and reusable designs.Work closely with interdisciplinary stakeholders to align business and technical needs.Apply UML modeling and best

Unser Kunde ist auf der Suche nach zeitnaher Verstärkung. Gesucht wird ein Business Analyst mit Erfahrung als Product Owner im Bereich Vorsorge - Life Solutions.Aufgaben:- Unterstützung des Streamleads bei der Organisation des Streams (Jira Backlog aktuell und vollständig halten, Priorisierung durchführen, Qualitäts-Kontrolle Jira)- Optimierung der Planung in Zusammenarbeit mit dem Streamlead- Troubleshooting (Projektrisiken mitigieren, offene Punkte

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de

Senior Digital Publishing Platform (Censhare) Optimization Consultant – Short-Term Project Are you a Censhare expert ready to make an immediate impact on a high-profile digital transformation?Randstad Digital Switzerland is seeking a highly experienced Senior Digital Publishing Platform Optimization Consultant to support our prestigious client. They have successfully implemented a major Censhare-based digital publishing platform to revolutionize their

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,

For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Laboratory Technician in microbiological quality control.General Information: Start date: 01.01.2026Duration: 1 year with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 75%Working hours: Standard during the day - flexible working hours as part of everyday laboratory workDepartment: QC Microbiology Kaiseraugst / BaselAbout the job:The “Microbiology

We are looking for a Compliance Manufacturing Specialist for our client based in Corsier-sur-Vevey, for a 5-month assignment. Your role:As a Compliance Manufacturing Specialist, you will play a key role in supporting Manufacturing Operations on all quality and compliance aspects.You will lead and support compliance activities across Dispensing, Media/Buffer, USP, and DSP areas, ensuring operational excellence and adherence to GMP standards.You will

Für einen unserer Kunden, ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, suchen wir aktuell eine/n Technische/n Laborspezialist/in. Allgemeine Informationen:Startdatum: 01.12.2025Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2026Geplante Dauer der Anstellung: 7-9 MonateArbeitsplatz: BaselPensum: 100%Home Office: Einzelne Tage sind möglich (~20 %)Teamgrösse: 12 Department: MMNGOBArbeitszeiten: StandardHintergrund:Am Standort Basel Drug Substance produziert unser Kunde 3

For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for an Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules.General Information: Start date: 01.12.2025 Latest possible start date: 01.01.2026Duration: 12 monthsWorkplace: Basel Workload: 100%Remote/Home Office: NoWorking hours: StandardDepartment: PTDCATeam: 10-12 peopleAbout the job:Pharma Technical Development (PTD) is a global team of over 2,000

Location: Nestlé Institute of Health Sciences - EPFL site, SwitzerlandEntity: Nestlé Research Work rate: 100%Contract type: TemporaryDesired start date: January 5th, 2026End of assignment: December 31st, 2026Your main responsibilities will be to:Maintenance and work with mammalian cell culture. Interact with core facilities for processing of experimental samples. Work closely with the scientists, research assistants, and students in coordinating research

Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons deux Techniciens - Préparation de solutions pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle.Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possibleEn tant que Technicien(ne) Solution Préparation, vous jouez un rôle clé dans la fabrication et la mise à disposition des solutions (médias, tampons) indispensables aux activités de culture

Pour notre client à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche d'un.e Technicien.ne DSP (m/f/d) temporaire.Votre Rôle :Au sein du département Biotech Manufacturing, intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Down Stream, une équipe mixte performante et dynamique de techniciennes, techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien.ne, vous reporterez

Per conto di nostro stimato cliente, siamo alla ricerca di un Quality & Compliance Specialist.

Für unseren Kunden, einen weltweit führenden Hersteller von Spezialchemikalien im Grossraum Bern, suchen wir per sofort einen Chemieanlagenbediener / Chemietechniker.Diese befristete Position bis Ende des Jahres bietet eine hervorragende Chance auf eine langfristige Anstellung in einem innovativen und zukunftsorientierten Team. Ihre Aufgaben:Sie bereiten und mischen chemische Rohstoffe selbstständig nach präzisen Rezepturen.Sie bedienen und überwachen

eCommerce Real-Time Data Expert  - Remote for GenevaImmediate Start - 12-18 Month ProjectAre you an expert in ensuring data synchronization and integrity across complex enterprise systems? Can you design and implement the solutions needed for flawless, real-time data flow in a high-volume eCommerce environment?We are seeking a dedicated and experienced Real-Time Data Expert to join our client's critical remediation project in Geneva. This is a

Bereich Assembly ? PrüfstandZur Verstärkung unseres Teams im Bereich Prüfstand suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine zuverlässige, teamorientierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit. In dieser spannenden Funktion sind Sie direkt an der finalen Prüfung unserer technisch hochstehenden Kompressoren beteiligt. Ihr zukünftiger Arbeitsalltag:Einrichten, Aufstellen und Einfahren der Kompressoren auf dem PrüfstandDurchführung von Probeläufen ? auch

For one of our Clients, a medical diagnostics company, we are looking for a motivated Scientist Lab Technician Assay Development to join a team responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch.General Information: Start date: ASAPEnd date: 1 yearExtension: possibleWorkplace: RotkreuzWorkload: 100%

Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pflanzlicher Arzneimittel, suchen wir eine/nLaboranalytiker (m/w) 50-100%Standort: Grossraum ZürichDauer: TemporärStartdatum: Mitte NovemberEnddatum: 5-7 wochen - mögliche VerlängerungIhre AufgabenSelbständiges Durchführen von Analysen pflanzlicher Roh- und Wirkstoffe sowie pharmazeutischer HilfsstoffeAnwendung chromatographischer Methoden (insbesondere DC, GC, HPLC)Verantwortung für den

Pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine du Life Science, nous recherchons un Opérateur Controle Visuel - Salle blanche.Lieu : Canton de Vaud Entrée en fonction : AsapContrat : Open endedHoraires : Travail en équipe 2x8 En tant qu’opérateur(trice) de production en salle blanche, vous jouez un rôle clé dans la fabrication des produits de dispositifs médicaux en garantissant la qualité, la sécurité et la conformité des produits. Vous serez