POSTE : MÉCANICIEN(NE) / MÉCATRONICIEN(NE) POIDS LOURDS Mécanicien(ne) / Mécatronicien(ne) Poids Lourds (H/F/X) Tu es la référence technique dans l'univers du Poids Lourd et tu souhaites un poste stable en Valais ? Pour le compte de plusieurs partenaires, stratégiquement situés en Valais et spécialisés dans la maintenance de véhicules industriels (camions, utilitaires, etc.), nous recherchons ton expertise de Mécanicien(ne) ou Mécatronicien(ne) Poids
POSTE : MÉCANICIEN(NE) / MÉCATRONICIEN(NE) POIDS LOURDS Mécanicien(ne) / Mécatronicien(ne) Poids Lourds (H/F/X) Tu es la référence technique dans l'univers du Poids Lourd et tu souhaites un poste stable en Valais ? Pour le compte de plusieurs partenaires, stratégiquement situés en Valais et spécialisés dans la maintenance de véhicules industriels (camions, utilitaires, etc.), nous recherchons ton expertise de Mécanicien(ne) ou Mécatronicien(ne) Poids
Tu rêves d'une opportunité où ta passion pour la mécanique et l'électronique est le moteur de ton quotidien ? Je recherche le talent rare qui fera la différence chez mon client, un garages de pointe. Prêt(e) à passer à la vitesse supérieure ?Mécatronicien Automobile (H/F)Tu ne feras pas que changer des pièces. Tu seras un pilier essentiel de l'atelier :Le Maître de l'Entretien : C'est toi qui assures la longévité et la performance des véhicules. Tu gères
Tu rêves d'une opportunité où ta passion pour la mécanique et l'électronique est le moteur de ton quotidien ? Je recherche le talent rare qui fera la différence chez mon client, un garages de pointe. Prêt(e) à passer à la vitesse supérieure ?Mécatronicien Automobile (H/F)Tu ne feras pas que changer des pièces. Tu seras un pilier essentiel de l'atelier :Le Maître de l'Entretien : C'est toi qui assures la longévité et la performance des véhicules. Tu gères
Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
For our client, an international company based in Stein, we are looking for a Process Automation Engineer to support growth projects and ensure the successful delivery of automated systems. The Process Automation Engineer plays a key role in the delivery of growth projects by bridging process expertise and engineering execution. Acting as the technical link between Manufacturing, MSAT, and Engineering, this role ensures automation strategies and system
For our client, an international company based in Stein, we are looking for a Process Automation Engineer to support growth projects and ensure the successful delivery of automated systems. The Process Automation Engineer plays a key role in the delivery of growth projects by bridging process expertise and engineering execution. Acting as the technical link between Manufacturing, MSAT, and Engineering, this role ensures automation strategies and system
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
On recherche un.e technicien.ne de maintenance CVC (Chauffage, ventilation, climatisation) super motivé.e en Valais! Tes missions: Gérer les activités de maintenance et d'entretienAssurer les divers dépannages comme un.e vrai.e pro !Préparer, planifier et exécuter les travaux confiés avec précision et rigueur.Surveiller et accompagner les réalisations de travaux par des entreprises mandatéesRespecter les règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement
On recherche un.e technicien.ne de maintenance CVC (Chauffage, ventilation, climatisation) super motivé.e en Valais! Tes missions: Gérer les activités de maintenance et d'entretienAssurer les divers dépannages comme un.e vrai.e pro !Préparer, planifier et exécuter les travaux confiés avec précision et rigueur.Surveiller et accompagner les réalisations de travaux par des entreprises mandatéesRespecter les règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
Become part of the world's largest healthcare design and manufacturing services company and contribute to the development, conception and manufacture of products and solutions for international healthcare brands that improve patient health.For the company Jabil Manufacturing GmbH in Raron we are looking for a Manufacturing Engineer (m/w/d) 100%.Responsibilities:Creating and maintaining the article masterDetermining the production flow/production
Become part of the world's largest healthcare design and manufacturing services company and contribute to the development, conception and manufacture of products and solutions for international healthcare brands that improve patient health.For the company Jabil Manufacturing GmbH in Raron we are looking for a Manufacturing Engineer (m/w/d) 100%.Responsibilities:Creating and maintaining the article masterDetermining the production flow/production
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,