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- About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
- Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n QC Operator/in 4 Schicht.Tätigkeiten:Probensammlung im Umwelt- und VersorgungsbereichGMP-konforme DokumentationUmweltmonitoring in klassifizierten Bereichen (Luft, Oberflächen, Versorgungssysteme)Probenahme gemäss SOPs und GMP-RichtlinienTeamzusammenarbeit zur Sicherstellung der ProbenahmepläneFür die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n QC Operator/in 4 Schicht.Tätigkeiten:Probensammlung im Umwelt- und VersorgungsbereichGMP-konforme DokumentationUmweltmonitoring in klassifizierten Bereichen (Luft, Oberflächen, Versorgungssysteme)Probenahme gemäss SOPs und GMP-RichtlinienTeamzusammenarbeit zur Sicherstellung der Probenahmepläne
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Logistiker/in 100% Deine AufgabenBearbeitung Wareneingang Kontrolle bis LagerungQualitäts-/QuantitätskontrolleWareneingangsbuchungen in SAP (EWM / WM / MM)Archivierung von Dokumenten RückverfolgbarkeitBemusterung Rohstoffe unter GMPQualitätssicherung und MaterialstammdatenpflegeBedienung von Lagermaschinen/FördertechnikAnsprechpartner für interne KundenFlexible Unterstützung in Logistik TeamsMitarbeitFür die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Logistiker/in 100% Deine AufgabenBearbeitung Wareneingang Kontrolle bis LagerungQualitäts-/QuantitätskontrolleWareneingangsbuchungen in SAP (EWM / WM / MM)Archivierung von Dokumenten RückverfolgbarkeitBemusterung Rohstoffe unter GMPQualitätssicherung und MaterialstammdatenpflegeBedienung von Lagermaschinen/FördertechnikAnsprechpartner für interne KundenFlexible Unterstützung in Logistik TeamsMitarbeit
- Für die Lonza AG am Standort Visp suchen wir per sofort ein/e Reinigungskraft 80- 100%. Die Arbeitszeiten sind von Montag bis Freitag.Deine Aufgaben:Reinraumreinigung: Decken, Wände, Fenster, Boden, Einrichtungen und Anlagen in den verschiedenen Betrieben reinigenBewirtschaften von Hygiene und BekleidungsartikelReinigungsaufträge über MODA-System abwickelnFür die Lonza AG am Standort Visp suchen wir per sofort ein/e Reinigungskraft 80- 100%. Die Arbeitszeiten sind von Montag bis Freitag.Deine Aufgaben:Reinraumreinigung: Decken, Wände, Fenster, Boden, Einrichtungen und Anlagen in den verschiedenen Betrieben reinigenBewirtschaften von Hygiene und BekleidungsartikelReinigungsaufträge über MODA-System abwickeln
- Wir sind ab sofort auf der Suche nach einem/einerReinigungsmitarbeiter/-in (80 -100%)Tätigkeiten:sämtliche Reinigungsarbeiten im Zug Arbeiten im Gleisfeld (Aussenbereich), am Bahnhof oder in einer Unterhaltsanlage (Halle)Abfallentsorgung in den ReisezugwagenEinhaltung von Verfahren, Arbeitsmethoden und Reinigungsprotokollen bei der Ausführung der AufgabenWir sind ab sofort auf der Suche nach einem/einerReinigungsmitarbeiter/-in (80 -100%)Tätigkeiten:sämtliche Reinigungsarbeiten im Zug Arbeiten im Gleisfeld (Aussenbereich), am Bahnhof oder in einer Unterhaltsanlage (Halle)Abfallentsorgung in den ReisezugwagenEinhaltung von Verfahren, Arbeitsmethoden und Reinigungsprotokollen bei der Ausführung der Aufgaben
- Für unseren Kunden Lonza AG am Standort Visp suchen wir einen erfahrenen Elektroinstallateur (m/w/d) zur Verstärkung des Teams.Ihre Aufgaben:Installation, Inbetriebnahme und Instandhaltung von Elektro-, Mess- und Regelanlagen (EMR)Zusammenarbeit mit Installationsteams bei der Errichtung und Wartung von EMR-AnlagenSelbstständige Durchführung von Tests und Inbetriebnahmen von EMR-AnlagenEigenständige Behebung von Störungen an EMR-AnlagenFür unseren Kunden Lonza AG am Standort Visp suchen wir einen erfahrenen Elektroinstallateur (m/w/d) zur Verstärkung des Teams.Ihre Aufgaben:Installation, Inbetriebnahme und Instandhaltung von Elektro-, Mess- und Regelanlagen (EMR)Zusammenarbeit mit Installationsteams bei der Errichtung und Wartung von EMR-AnlagenSelbstständige Durchführung von Tests und Inbetriebnahmen von EMR-AnlagenEigenständige Behebung von Störungen an EMR-Anlagen
- Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
