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- For one of our clients, an international pharmaceutical company, in the canton of Neuchâtel, we are seeking aBulk Manufacturing ManagerContract: Permanent (CDI)A unique opportunity to contribute to the manufacturing of high-quality pharmaceutical products in a stimulating and innovative environment!Your role:Oversee daily Bulk team management, ensuring timely delivery.Develop and manage the Bulk Operations team, encompassing manufacturing, planning, andFor one of our clients, an international pharmaceutical company, in the canton of Neuchâtel, we are seeking aBulk Manufacturing ManagerContract: Permanent (CDI)A unique opportunity to contribute to the manufacturing of high-quality pharmaceutical products in a stimulating and innovative environment!Your role:Oversee daily Bulk team management, ensuring timely delivery.Develop and manage the Bulk Operations team, encompassing manufacturing, planning, and
- Hast du eine Leidenschaft für hohe Qualität und Kaffee? Bringst du eine technische Grundausbildung mit und möchtest in der Qualitätsprüfung tätig sein? Dann suchen wir dich als:Mitarbeiter/in WareneingangsprüfungDeine Aufgaben: Technische Warenprüfungen während verschiedenen ProzessenUnterstützung der Verkaufsabteilung durch technische Bewertung von RetourenAnalyse der geprüften Materialien und Bereitstellung von Informationen sowie Berichterstattung anHast du eine Leidenschaft für hohe Qualität und Kaffee? Bringst du eine technische Grundausbildung mit und möchtest in der Qualitätsprüfung tätig sein? Dann suchen wir dich als:Mitarbeiter/in WareneingangsprüfungDeine Aufgaben: Technische Warenprüfungen während verschiedenen ProzessenUnterstützung der Verkaufsabteilung durch technische Bewertung von RetourenAnalyse der geprüften Materialien und Bereitstellung von Informationen sowie Berichterstattung an
- Für einen renommierten Kunden region Kaiseraugst AG suchen wir:Produktionsexpert/-innen 100%• Durchführung von manueller visueller Inspektion• Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials• GMP-konforme Dokumentation• Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine•Für einen renommierten Kunden region Kaiseraugst AG suchen wir:Produktionsexpert/-innen 100%• Durchführung von manueller visueller Inspektion• Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials• GMP-konforme Dokumentation• Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine•
- Verantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits undVerantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits und
- For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilitiesFor our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
