Superviseur Assurance Qualité Opérationnelle & Systèmes (H/F)
Basé à : Val-de-Travers
Poste : Permanent
Missions principales :
Garantir la qualité des opérations de production et la robustesse du système qualité du site, dans le respect des exigences GMP/BPF et des standards internes. Encadrer les équipes AQ et assurer un rôle clé dans la gestion quotidienne de la qualité ainsi que dans les démarches d’amélioration continue.
Responsabilités :
Encadrer les équipes AQ opérationnelle et systèmes, assurer leur montée en compétence
Superviser le traitement des déviations, CAPA, plaintes clients et changements (change control)
Suivre et garantir la conformité documentaire : procédures (SOP), revues de dossiers de lots, cohérence des enregistrements qualité
Piloter les activités de validation, qualification, et préparation des PQR
Être présent sur le terrain pour soutenir les équipes de production et veiller au respect des bonnes pratiques (GMP/BPF)
Animer les comités qualité, contribuer aux enquêtes complexes, aux audits et inspections
Participer aux projets transverses d’amélioration du système qualité et de la culture qualité sur site
Profil recherché :
Formation supérieure en pharmacie, sciences de la vie ou ingénierie qualité
Expérience confirmée (? 5 ans) en assurance qualité sur site pharmaceutique, incluant la gestion d’équipes et/ou projets transverses
Solide connaissance des référentiels GMP européens (et idéalement FDA), stérilité, documentation, validation, équipements, etc.
Leadership terrain, sens de l’analyse, rigueur, et capacité à fédérer
Superviseur Assurance Qualité Opérationnelle & Systèmes (H/F)
Basé à : Val-de-Travers
Poste : Permanent
Missions principales :
Garantir la qualité des opérations de production et la robustesse du système qualité du site, dans le respect des exigences GMP/BPF et des standards internes. Encadrer les équipes AQ et assurer un rôle clé dans la gestion quotidienne de la qualité ainsi que dans les démarches d’amélioration continue.
Responsabilités :
Encadrer les équipes AQ opérationnelle et systèmes, assurer leur montée en compétence
Superviser le traitement des déviations, CAPA, plaintes clients et changements (change control)
Suivre et garantir la conformité documentaire : procédures (SOP), revues de dossiers de lots, cohérence des enregistrements qualité
Piloter les activités de validation, qualification, et préparation des PQR
Être présent sur le terrain pour soutenir les équipes de production et veiller au respect des bonnes pratiques (GMP/BPF)
Animer les comités qualité, contribuer aux enquêtes complexes, aux audits et inspections
Participer aux projets transverses d’amélioration du système qualité et de la culture qualité sur site
Profil recherché :
Formation supérieure en pharmacie, sciences de la vie ou ingénierie qualité
Expérience confirmée (? 5 ans) en assurance qualité sur site pharmaceutique, incluant la gestion d’équipes et/ou projets transverses
Solide connaissance des référentiels GMP européens (et idéalement FDA), stérilité, documentation, validation, équipements, etc.
Leadership terrain, sens de l’analyse, rigueur, et capacité à fédérer