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Randstad (Schweiz) AG ist eine Aktiengesellschaft eingetragen im Handelsregister von Zürich, Schweiz.
Unser Hauptsitz ist an der Leutschenbachstrasse 45, 8050 Zürich.
UID-Nr.: CHE-105.866.266  

© Randstad 2024

Einige Bilder und Texte auf unserer Website wurden mithilfe von KI erstellt.

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Jobdetails

Zusammenfassung

    veröffentlicht am 7. mai 2026

    Referenznummer
    25108
    nimm Kontakt mit uns auf

    Wir sind hier, um dir bei deinen Fragen zu helfen.

    W

    Walentyna Dobrowolska

    +41 58 201 56 71

    Nächste Schritte

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    randstad professional

    randstad professional

    We bring diverse and pre qualified professional talent and businesses together to connect the right people with the right roles. By building specialized teams, we help individuals flourish in their careers and businesses succeed.

    Jobdetails

    For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Process Engineer for Biotechnological Production Plants.

    General Information:

    • Start Date: ASAP
    • Latest possible start date: 01.08.2026
    • Planned Employment Duration: 1 year with the possibility of extension
    • Workplace: Basel
    • Home Office: Yes, max 40%
    • Workload: 100%
    • Team: 11 people
    • Department: DS Large Molecules
    • Working Hours: Standard

    About the job:

    The “Site Network Basel/Kaiseraugst” organization, part of the global Group Function “Corporate Strategy, Sustainability & Sites”, provides the infrastructure for the entire site and continuously develops it in an innovative way. They collaborate with all stakeholders along the entire value chain, from early research to patient care and develop customized solutions together with their stakeholders in the "Business Solutions" cluster.

    As a Process Engineer, you will work in the "Business Solutions" cluster, specifically within the "Pharma Engineering Drug Substance" team at the Basel/Kaiseraugst site and will be responsible for existing and new biotechnological production facilities for commercial and clinical manufacturing, which are integrated into the production network. The process facilities you will be responsible for are highly automated and extensively networked with each other and with higher-level IT systems. We are seeking a Professional Process Engineer / Operations Engineer for the Operations Engineering team in Manufacturing Unit Building 095. The role involves working in Building 095 within the MAB (Antibody Production) area.

    The ideal candidate

    Possesses extensive experience as a Process Engineer or Operations Engineer with process engineering expertise, particularly in upstream and/or downstream processes. In addition to technical expertise, a strong willingness to help, team spirit, excellent interpersonal skills, and a confident demeanor are essential. Fluency in German and English, both written and spoken, completes the profile.

    Tasks & Responsibilities:

    • Develop and implement process engineering solutions and optimizations in the downstream and/or upstream area
    • Continuous optimization of process equipment and evaluation, testing, and recommendation of new technologies
    • Operations engineering with the aim of ensuring the continuity of production at all times; this also includes flexible and agile work to resolve malfunctions on the assets
    • Responsible for meeting deadlines, costs, and Achieving project goals
    • Compliance with and ensuring cGMP requirements within the framework of investment projects and operational engineering
    • Responsibility for both optimizations and modifications as well as for the technical support of complex and demanding chemical and biotechnological plants and the realization of investment projects from initial project definition to handover to the operator
    • Responsibility for active pharmaceutical ingredient (API) production (batch processes as well as continuous manufacturing processes)
    • Collaboration in a project team in an interdisciplinary technical environment
    • Troubleshooting

    Must-haves:

    • University degree or equivalent in a relevant field
    • Min. 2-3 years of experience in a comparable field
    • Experience in downstream and/or upstream
    • Experience in the GMP & pharmaceutical sector
    • Sound understanding of GMP and the requirements of biotechnological process plants and package units
    • Generally very good IT skills (Microsoft Office, Google Suite)
    • Fluent German and good English skills, both written and spoken
    • You are a positive-thinking, ethical, and self-reflective individual with Strong teamwork skills
    • You are open to new ideas and question conventional thinking patterns
    • You are a communicative and decisive personality with persuasiveness and assertiveness, who enjoys working independently.

    Nice to have:

    • Proven experience in project management.

    Sounds interesting? Apply now – we’re looking forward to receiving your applications!

    Application Submission Deadline: 18.05.2026

    ...

    For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Process Engineer for Biotechnological Production Plants.

    General Information:

    • Start Date: ASAP
    • Latest possible start date: 01.08.2026
    • Planned Employment Duration: 1 year with the possibility of extension
    • Workplace: Basel
    • Home Office: Yes, max 40%
    • Workload: 100%
    • Team: 11 people
    • Department: DS Large Molecules
    • Working Hours: Standard

    About the job:

    The “Site Network Basel/Kaiseraugst” organization, part of the global Group Function “Corporate Strategy, Sustainability & Sites”, provides the infrastructure for the entire site and continuously develops it in an innovative way. They collaborate with all stakeholders along the entire value chain, from early research to patient care and develop customized solutions together with their stakeholders in the "Business Solutions" cluster.

    As a Process Engineer, you will work in the "Business Solutions" cluster, specifically within the "Pharma Engineering Drug Substance" team at the Basel/Kaiseraugst site and will be responsible for existing and new biotechnological production facilities for commercial and clinical manufacturing, which are integrated into the production network. The process facilities you will be responsible for are highly automated and extensively networked with each other and with higher-level IT systems. We are seeking a Professional Process Engineer / Operations Engineer for the Operations Engineering team in Manufacturing Unit Building 095. The role involves working in Building 095 within the MAB (Antibody Production) area.

    The ideal candidate

    Possesses extensive experience as a Process Engineer or Operations Engineer with process engineering expertise, particularly in upstream and/or downstream processes. In addition to technical expertise, a strong willingness to help, team spirit, excellent interpersonal skills, and a confident demeanor are essential. Fluency in German and English, both written and spoken, completes the profile.

    Tasks & Responsibilities:

    • Develop and implement process engineering solutions and optimizations in the downstream and/or upstream area
    • Continuous optimization of process equipment and evaluation, testing, and recommendation of new technologies
    • Operations engineering with the aim of ensuring the continuity of production at all times; this also includes flexible and agile work to resolve malfunctions on the assets
    • Responsible for meeting deadlines, costs, and Achieving project goals
    • Compliance with and ensuring cGMP requirements within the framework of investment projects and operational engineering
    • Responsibility for both optimizations and modifications as well as for the technical support of complex and demanding chemical and biotechnological plants and the realization of investment projects from initial project definition to handover to the operator
    • Responsibility for active pharmaceutical ingredient (API) production (batch processes as well as continuous manufacturing processes)
    • Collaboration in a project team in an interdisciplinary technical environment
    • Troubleshooting

    Must-haves:

    • University degree or equivalent in a relevant field
    • Min. 2-3 years of experience in a comparable field
    • Experience in downstream and/or upstream
    • Experience in the GMP & pharmaceutical sector
    • Sound understanding of GMP and the requirements of biotechnological process plants and package units
    • Generally very good IT skills (Microsoft Office, Google Suite)
    • Fluent German and good English skills, both written and spoken
    • You are a positive-thinking, ethical, and self-reflective individual with Strong teamwork skills
    • You are open to new ideas and question conventional thinking patterns
    • You are a communicative and decisive personality with persuasiveness and assertiveness, who enjoys working independently.

    Nice to have:

    • Proven experience in project management.

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    Application Submission Deadline: 18.05.2026

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      W

      Walentyna Dobrowolska

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      verwandte Jobsalle Ingenieur Jobs in Basel
      • Plant Information Engineer (d/f/m)

        • Basel, Basel-Stadt
        • Temporär
        Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche.<br />In dieser Rolle sind Sie Teil eines innovativen Engineering-Teams, das für die<br />Digitalisierung und den zuverlässigen Betrieb komplexer Produktionsanlagen<br />verantwortlich ist. Sie gestalten die digitale Landschaft des Produktionsstandortes<br />aktiv mit und bauen die Datenstruktur der Zukunft auf.<br /><br /><br /><br /><br />Allgemeine Informationen:<br /><br />Startdatum: Ab sofort (spätestens 01.09.2026)<br />Vertragsdauer: 12 Monate (Verlängerung geplant)<br />Arbeitsort: Raum Basel / Kaiseraugst<br />Arbeitspensum: 100%<br />Remote-Anteil: Ca. 1 Tag pro Woche Home Office<br /><br /><br /><br /><br /><br />Aufgaben & Verantwortlichkeiten: <br /> <ul><li>System-Architektur: Verantwortung für die Anbindung von Automationssystemen an den Data Historian (AVEVA PI) inkl. Konfiguration der Schnittstellen.</li><li>Lifecycle-Management: Kontinuierliche Pflege und Wartung der Systemanbindungen über den gesamten Lebenszyklus.</li><li>Lösungsdesign: Analyse fachlicher Anforderungen und Implementierung optimaler, GMP-konformer PI-Lösungen.</li><li>Projektleitung: Planung und Durchführung von Projekten mit Fokus auf PI-Historian – von der Spezifikation bis zur Übergabe.</li><li>Betrieb & Compliance: Sicherstellung der Systemadministration, Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und Steuerung von Change-Control-Prozessen.</li><li>Support: Durchführung von Schulungen und Unterstützung bei technischen Audits oder Behördeninspektionen.</li></ul><br /><br /><br /><br /><br />Anforderungen:<br /> <ul><li>Hintergrund: Studium oder Ausbildung in Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbar.</li><li>Technische Expertise: Vertiefte Kenntnisse in AVEVA PI sowie Erfahrung in der Anbindung industrieller Automationssysteme.</li><li>IT-Infrastruktur: Fundiertes Verständnis von Netzwerktechnik und Systemintegration im Produktionsumfeld.</li><li>Erfahrung: Mehrjährige Berufspraxis als Automation oder System Engineer, idealerweise in einem regulierten Umfeld (GMP).</li><li>Methodik: Erfahrung in der Projektleitung und in der Administration komplexer IT-Landschaften.</li><li>Kommunikation: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.</li></ul>
        published on 29. April 2026
      • Elektroingenieur / Elektrotechniker Standardisierung

        • Allschwil, Basel-Landschaft
        • Festanstellung
        (Senior) Ingenieur / Techniker – Standardisierung Electrical Engineering (m/w/d)<h3>Über unseren Kunden</h3><p>Unser Kunde ist ein weltweit führender Pionier und Marktführer im Bereich der Hochpräzisions-Isolatortechnologie und Reinraumausrüstungen. Seit über 50 Jahren setzt das Unternehmen mit Sitz in der Region Basel Massstäbe in der pharmazeutischen Industrie und Forschung. Als unverzichtbarer Partner für globale Pharmakonzerne ermöglicht unser Kunde die sichere Abfüllung lebensrettender Medikamente unter extremen Reinheitsbedingungen. Das Unternehmen zeichnet sich durch gesundes Wachstum, eine eigene Academy und eine Innovationskultur aus, die Freiraum für mutige Ideen bietet.</p><h3>Ihre Mission</h3><p>In dieser strategischen Schlüsselrolle sind Sie nicht nur Anwender, sondern der Architekt unserer Engineering-Standards. Sie schaffen das technische Fundament, auf dem unsere weltweiten Projekte aufgebaut werden. Durch die Definition und Optimierung von elektrotechnischen Prozessen und Komponenten sorgen Sie für die Skalierbarkeit unserer Technologie. Ihr Mehrwert liegt in der Steigerung der Effizienz und Qualität der gesamten Elektroabteilung – Sie sind der Enabler für unsere Projektteams.</p><h3>Ihre Verantwortlichkeiten</h3><ul><li><p>Leitung von Standardisierungsprojekten: Fachbereichsübergreifende Verantwortung für Kosten, Termine und Qualität in der Standardisierung des Electrical Engineering.</p></li><li><p>Komponentenmanagement: Auswahl, Definition und Pflege (Stammdaten) von elektrotechnischen und pneumatischen Systemen.</p></li><li><p>Prozessoptimierung: Erstellung und Pflege von Design-Richtlinien, Vorlagen und Workflows für die operative Projektleitung.</p></li><li><p>Schnittstellenfunktion: Abstimmung mit internationalen Lieferanten sowie Mitarbeit in fach- und standortübergreifenden Gremien.</p></li><li><p>Wissensmanagement: Durchführung von Schulungen und fachliche Unterstützung der Teamkollegen bei komplexen Fragestellungen.</p></li></ul><h3>Welche Qualifikationen werden benötigt</h3><ul><li><p>Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Elektroingenieur (FH) oder Weiterbildung zum Elektrotechniker (HF).</p></li><li><p>Erfahrung: Mehrjährige Berufspraxis in der Projektierung oder Projektleitung im Anlagen- oder Sondermaschinenbau.</p></li><li><p>Software-Expertise: Fundierte Kenntnisse in EPLAN P8 sowie Erfahrung im Umgang mit DMS-Systemen (Dokumentenmanagement).</p></li><li><p>Methodik: Ein ausgeprägtes Flair für technische Abläufe und Erfahrung in der Standardisierung (z.B. Excel VBA Kenntnisse von Vorteil).</p></li><li><p>Sprachen: Verhandlungssicheres Deutsch (C1) sowie gute technische Englischkenntnisse (B2).</p></li><li><p>Persönlichkeit: Strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität und ein kompetentes Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern.</p></li></ul><h3>Was wird Ihnen geboten</h3><ul><li><p>Kultur: Eine offene, kollegiale Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.</p></li><li><p>Entwicklung: Individuelle Förderung durch eine hauseigene Academy und intensive Einarbeitung.</p></li><li><p>Work-Life-Balance: 5 Wochen Ferien (Option auf zusätzliche Tage) sowie attraktive Sport- und Freizeitangebote.</p></li><li><p>Sicherheit: Ein krisensicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden Zukunftsmarkt (Life Sciences).</p></li></ul>
        published on 23. März 2026
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