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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.

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Independently conduct routine analytical testing, method qualification, and stability in a GMP environment in icIEF and/or CGE-SDS)Deliver high-quality data treatment and analytical reports in a digitally agile manner.Interact with customers to discuss results or coordinate routine and validation activities.Work autonomously on routine/non-routine activities requiring specialized technical expertise (e.g., stability).Strong expertise in GMP environment;

For one of our clients, an international pharmaceutical company based in canton Lucerne, we are seeking a Biotech Production Operator.General Information: Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: possibleContract type: temporary contract via Randstad (employment)Workplace: Schachen, LucerneHome office: not possible, 100% onsiteWorkload: 100% Tasks & Responsibilities: Perform routine operator activities within the Weigh & Dispense (W&D) and Solution

We are seeking four highly engaged and qualified Senior Test Engineers (m/f/d) with a strong focus on Hardware Unit and Subsystem Testing to strengthen a cross-functional engineering team located in Rotkreuz. In this high-impact role, you will be the driving force ensuring the quality, robustness, and reliability of complex hardware units and their seamless integration into system-level medical diagnostic analyzers. We are hiring across four specialized

We are looking for a Senior Rust Software Engineer to build and release high-quality software for our global Healthcare lab segments.If you are a proactive team player who views a job title as just the starting point, this is the place to grow your career.General Information:Start date: asaplatest Start Date: 01.06.26Planned duration: 12 months from start dateExtension (in case of limitation): possibleWorkload: 100%Home Office: 50% remoteTeam: 8-10Working

Your key responsibilities in this role are:Conduct routine analytical testing, method qualification execution as well as stability in an independent manner on:Liquid chromatography (PA, SEC, RP,…)Capillary Electrophoresis (icIEF, CGE-SDS)Able to validate/qualify analytical methods (LC, CE especially, but knowledge of OD, LC-MS, ELISA can be an asset)in GMP environmentDeliver data treatment/elaboration and analytical reports of