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For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a GMP Documentation Specialist.General Information:Start date: 01.07.2026End Date: 30.06.2027Workplace: Schachen, LuzernHome office: No, 100% onsiteWorkload: 100%Working hours: StandardAbout the work:The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+

Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical

Über unseren KundenUnser Kunde ist ein international führender Engineering-Spezialist für hochperformante thermische Energielösungen. Mit Fokus auf ökologische Nachhaltigkeit entwickelt und wartet das Schweizer Traditionsunternehmen komplexe Wärme- und Kältesysteme für industrielle Grosskunden weltweit. Als Pionier in der Dekarbonisierung trägt das Unternehmen massgeblich zur Reduktion von CO?-Emissionen bei und begleitet Projekte über den gesamten