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tout effacer- Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de minimum 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'aPour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de minimum 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'a
- Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activitésChez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités
- An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is uAn exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u
