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- Spécialiste en Continuité d'Activité (BCM) et Sécurité de l'Information Pour notre client, une entité étatique, nous recherchons un(e) expert(e) passionné(e) pour renforcer la Direction de la Sécurité.Vous souhaitez jouer un rôle clé dans la résilience d'une organisation en pleine évolution ? Participez au déploiement de son Plan Directeur 2023-2028 et préparez l'audit de recertification ISO 27001 ! Piloter et Développer la Continuité d'ActivitéSous laSpécialiste en Continuité d'Activité (BCM) et Sécurité de l'Information Pour notre client, une entité étatique, nous recherchons un(e) expert(e) passionné(e) pour renforcer la Direction de la Sécurité.Vous souhaitez jouer un rôle clé dans la résilience d'une organisation en pleine évolution ? Participez au déploiement de son Plan Directeur 2023-2028 et préparez l'audit de recertification ISO 27001 ! Piloter et Développer la Continuité d'ActivitéSous la
- As part of the Global Drug Substance Development department, you will join a team of motivated scientists dedicated to developing and optimizing downstream processes for new biological therapeutics (NBEs and ADCs). You will be responsible for leading our portfolio pipeline projects in downstream process development. Your expertise will be crucial in supporting our development and submission initiatives, ensuring that our development strategies are alignedAs part of the Global Drug Substance Development department, you will join a team of motivated scientists dedicated to developing and optimizing downstream processes for new biological therapeutics (NBEs and ADCs). You will be responsible for leading our portfolio pipeline projects in downstream process development. Your expertise will be crucial in supporting our development and submission initiatives, ensuring that our development strategies are aligned
- Spécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles etSpécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles et
