Für die Lonza AG in Visp suchen wir einen/n Operator Produktion 100% ? im 4-Schicht-Modell (m/w/d)Deine KernaufgabenÜbernahme verschiedener Aufgaben in den Produktionsanlagen unter Einhaltung der Sicherheits- und cGMP-RichtlinienErkennung, Interpretation und Behebung von ProzessabweichungenDurchführung von Produktionsschritten inklusive Datenerfassung und BerechnungenUnterstützung bei der Einarbeitung neuer Teammitglieder
Für die Lonza AG in Visp suchen wir einen/n Operator Produktion 100% ? im 4-Schicht-Modell (m/w/d)Deine KernaufgabenÜbernahme verschiedener Aufgaben in den Produktionsanlagen unter Einhaltung der Sicherheits- und cGMP-RichtlinienErkennung, Interpretation und Behebung von ProzessabweichungenDurchführung von Produktionsschritten inklusive Datenerfassung und BerechnungenUnterstützung bei der Einarbeitung neuer Teammitglieder
Anstellungsart: Festanstellung bei einem Kunden von RandstadArbeitsort: Visp (100% vor Ort)Arbeitszeit: Wöchentlich wechselndes 3-Schicht-Modell (Montag – Freitag, keine Wochenendarbeit)Ihre Aufgaben:Anlagenbedienung: Überwachung und Bedienung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische Produkte unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards.Isolator-Tätigkeiten: Durchführung spezialisierter Aufgaben am Isolator im Rahmen der sterilen Abfüllung.Logistik &
Anstellungsart: Festanstellung bei einem Kunden von RandstadArbeitsort: Visp (100% vor Ort)Arbeitszeit: Wöchentlich wechselndes 3-Schicht-Modell (Montag – Freitag, keine Wochenendarbeit)Ihre Aufgaben:Anlagenbedienung: Überwachung und Bedienung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische Produkte unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards.Isolator-Tätigkeiten: Durchführung spezialisierter Aufgaben am Isolator im Rahmen der sterilen Abfüllung.Logistik &
Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Are you the person who actually enjoys the adrenaline of a surprise inspection? Do you find the "missing link" in a paper trail before anyone else even realizes it’s gone?Our client, a Randstad client, is looking for a Senior QMS & Compliance Expert to join their team in Visp. We need someone who treats Auditing as an art form, Compliance as a religion, and the Quality Management System (QMS) as their personal masterpiece.If you can stare down a
Are you the person who actually enjoys the adrenaline of a surprise inspection? Do you find the "missing link" in a paper trail before anyone else even realizes it’s gone?Our client, a Randstad client, is looking for a Senior QMS & Compliance Expert to join their team in Visp. We need someone who treats Auditing as an art form, Compliance as a religion, and the Quality Management System (QMS) as their personal masterpiece.If you can stare down a
Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort einen/n Polymechaniker 100% (m/w/d)Deine AufgabenFachgerechte und wirtschaftliche Instandhaltung von Maschinen und Anlagenteilen nach technischen Zeichnungen und SkizzenEigenständige Behebung von Störungen an den Anlagen zur Sicherstellung des BetriebsKoordination der Arbeitsabläufe in enger Abstimmung mit dem Team und den internen Auftraggebern
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort einen/n Polymechaniker 100% (m/w/d)Deine AufgabenFachgerechte und wirtschaftliche Instandhaltung von Maschinen und Anlagenteilen nach technischen Zeichnungen und SkizzenEigenständige Behebung von Störungen an den Anlagen zur Sicherstellung des BetriebsKoordination der Arbeitsabläufe in enger Abstimmung mit dem Team und den internen Auftraggebern
Für unseren Kunden Arxada AG in Visp suchen wir einen Schlosser 100% (m/w/d)AufgabenDurchführung von Arbeiten sicher und selbstständig unter Einhaltung der SicherheitsvorschriftenZuverlässige Teamarbeit und aktive Unterstützung des TeamerfolgsSelbstständige und flexible Erledigung zugewiesener AufgabenAktiver Beitrag zur Förderung der Sicherheitskultur
Für unseren Kunden Arxada AG in Visp suchen wir einen Schlosser 100% (m/w/d)AufgabenDurchführung von Arbeiten sicher und selbstständig unter Einhaltung der SicherheitsvorschriftenZuverlässige Teamarbeit und aktive Unterstützung des TeamerfolgsSelbstständige und flexible Erledigung zugewiesener AufgabenAktiver Beitrag zur Förderung der Sicherheitskultur
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH (ex Depuy-Synthes) am Standort Raron suchen wir CNC Maschinenbediener (m/w) für einen temporären Einsatz.Diese spannenden Aufgaben warten auf dich:Bereitstellen von Werkzeugen, Kontrollmitteln und Vorrichtungen gemäss Anweisung oder UnterlagenBedienen und Überwachen sowie teilweise Einrichten von MaschinenReinigen von Maschinen und Ausführen von
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH (ex Depuy-Synthes) am Standort Raron suchen wir CNC Maschinenbediener (m/w) für einen temporären Einsatz.Diese spannenden Aufgaben warten auf dich:Bereitstellen von Werkzeugen, Kontrollmitteln und Vorrichtungen gemäss Anweisung oder UnterlagenBedienen und Überwachen sowie teilweise Einrichten von MaschinenReinigen von Maschinen und Ausführen von
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