Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "Technicien.ne Support QC" pour une mission d'une durée de 12 mois minimum.Votre rôle: Activités opérationnelles QC Support : Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental) Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activitées opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC,
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "Technicien.ne Support QC" pour une mission d'une durée de 12 mois minimum.Votre rôle: Activités opérationnelles QC Support : Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental) Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activitées opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC,
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de
Pour un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche pour une belle opportunité professionnelle, d'unContrôleur Qualité Senior en horlogerie (H/F/X) à 100%Ta mission:- Effectuer les contrôles de pièces (validations visuelles et dimensionnelles) avec binoculaire, caméra, palpeur, etc.- Contrôle qualité sur composants horlogers- Suivi de production sur QuickControl- Suivi, gestion et interaction inter-département- Analyses complètes et
Pour un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche pour une belle opportunité professionnelle, d'unContrôleur Qualité Senior en horlogerie (H/F/X) à 100%Ta mission:- Effectuer les contrôles de pièces (validations visuelles et dimensionnelles) avec binoculaire, caméra, palpeur, etc.- Contrôle qualité sur composants horlogers- Suivi de production sur QuickControl- Suivi, gestion et interaction inter-département- Analyses complètes et
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.Votre rôle :Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associéesÉvaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrencesAssister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)Examiner et approuver les documents GMPs lié à
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.Votre rôle :Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associéesÉvaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrencesAssister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)Examiner et approuver les documents GMPs lié à
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