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offre d'emploi

cv

    publié le 7. mai 2026

    référence
    176180-640
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    n'hésite pas à nous contacter pour toute question.

    C

    Clelia Liberatore

    étapes suivantes

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    randstad operational

    randstad operational

    We find, nurture, and connect uniquely skilled talent with employers when they need it, building successful teams that scale as their business grows while positioning individuals for rewarding careers and businesses for operational success.

    offre d'emploi

    Within the Global Drug Product Development function in our new center, we are looking for a highly motivated (senior) technician with practical experience in a chemical, biological or biotech laboratory. She or he will work together with other scientists within the team, as well as analytical scientists, throughout all steps of drug product development.

    Your role:

    Reporting to DP Development manager in the Early-Phase Drug Product Development unit, you have the opportunity to contribute to the roll-out of high-tech CMC development laboratories in the center and contribute to biotech drug product development.

    You will collaborate with and support scientists, experts and analysts during execution of drug product development studies, including formulation development, process development, stability studies, (pre)clinical administration simulation studies and analytics. Under the supervision of the manager and senior colleagues, you will be assigned technical tasks to support ongoing projects. In addition to this, you will be tasked other activities to support efficiency in the labs and operational excellence, such as inventory management, oversight of laboratory cleanliness status and interaction with support functions.

    • Execution of tasks assigned by the manager or senior colleagues, in the framework of development studies of several drug product projects. These will include, such as preparation of samples, buffers and other materials
    • Execution of analytical activities, such as compendial methods. Occasionally, and depending on your current expertise, more complex analytics can be assigned (e.g. chromatography, electrophoresis)
    • Oversight of laboratory efficiency and status: 6S, Kanban, inventory management, material/sample shipment and reception, interactions with support functions (e.g. warehouse, logistic and facility management).
    • You are accountable for the quality and reliability of own work. You actively seek, share and re-apply knowledge and best practices.

    ...

    Within the Global Drug Product Development function in our new center, we are looking for a highly motivated (senior) technician with practical experience in a chemical, biological or biotech laboratory. She or he will work together with other scientists within the team, as well as analytical scientists, throughout all steps of drug product development.

    Your role:

    Reporting to DP Development manager in the Early-Phase Drug Product Development unit, you have the opportunity to contribute to the roll-out of high-tech CMC development laboratories in the center and contribute to biotech drug product development.

    You will collaborate with and support scientists, experts and analysts during execution of drug product development studies, including formulation development, process development, stability studies, (pre)clinical administration simulation studies and analytics. Under the supervision of the manager and senior colleagues, you will be assigned technical tasks to support ongoing projects. In addition to this, you will be tasked other activities to support efficiency in the labs and operational excellence, such as inventory management, oversight of laboratory cleanliness status and interaction with support functions.

    • Execution of tasks assigned by the manager or senior colleagues, in the framework of development studies of several drug product projects. These will include, such as preparation of samples, buffers and other materials
    • Execution of analytical activities, such as compendial methods. Occasionally, and depending on your current expertise, more complex analytics can be assigned (e.g. chromatography, electrophoresis)
    • Oversight of laboratory efficiency and status: 6S, Kanban, inventory management, material/sample shipment and reception, interactions with support functions (e.g. warehouse, logistic and facility management).
    • You are accountable for the quality and reliability of own work. You actively seek, share and re-apply knowledge and best practices.

    • qualifications

      • Graduate or undergraduate degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Biotechnology or related field
      • Previous experience in a chemical or biological laboratory, with hands-on experience
      • Preferred hands-on experience with laboratory information systems, digital tools and lean principles
      • Proactive mindset for identifying new tools & technologies, new improvement opportunities and anticipating future challenges
      • Good command of English to efficiently interact with international team members; French is a plus
    contact

    n'hésite pas à nous contacter pour toute question.

    C

    Clelia Liberatore

    offres d'emploi similairesvoir toutes les offres d'emploi
    • Senior Technician USP (m/f/d)

      • Corsier-sur-Vevey, Vaud
      • Temporaire
      <p>We are currently looking a Senior Technician USP for a 6-month assignment for our client based in Coreir-sur-Vevey. </p><p>Your role<br />As a Senior Technician in Clinical Manufacturing, you will play a key role in supporting large-scale biomanufacturing operations and contributing to the development of innovative biotechnological processes.<br /><br />Your main responsibilities will include:</p><ul><li>Supporting the scale-up of purification processes from 200L to 2000L for pre-clinical and clinical manufacturing</li><li>Producing biological materials at both large and small scale to support clinical studies and laboratory activities</li><li>Ensuring equipment performance, compliance, and proper maintenance</li><li>Contributing to the implementation of new technologies and continuous improvement initiatives</li><li>Managing deviations, investigations, and quality-related documentation in line with GMP requirements</li><li>Ensuring full traceability of activities (protocols, reports, SOPs, batch records, etc.)</li><li>Collaborating closely with Engineering, Technology, and Quality teams</li><li>Maintaining high standards in quality, safety (EHS), and regulatory compliance</li><li>Actively participating in operational excellence projects and identifying improvement opportunities</li><li>Staying up to date with emerging technologies in the field</li></ul>
      published on 29 avril 2026
    • QA System Specialist (m/f/d) - 12 mois

      • Corsier-sur-Vevey, Vaud
      • Temporaire
      <p>En tant que QA System Specialist vous serez responsable des activités opérationnelles quotidiennes liées aux processus de revues périodiques, d'implémentation des standards et de gestion documentaire et d'archivage, tout en garantissant la conformité du site aux standards GMP</p><p>Votre role:</p><ul><li>Gestion des revues périodiques : Vous assurez la gestion complète du cycle des revues périodiques en définissant le planning annuel selon les exigences GMP. Vous rédigez et actualisez les procédures, les modules de formation associés, et coordonnez la formation des employés du site. Responsable de la performance du système, vous pilotez l'amélioration continue via des projets, suivez les KPI et représentez le système lors des inspections HA et externes.</li></ul><ul><li>Gestion de l'implémentation des standards: Vous assurez le suivi des mises à jour des standards, guidelines et procédures globales. Vous coordonnez les activités de mise en conformité (CAPA, CCP) en veillant au respect des délais et suivez les indicateurs à remonter au Tier One.</li></ul><ul><li>Gestion du système documentaire et archivage: Vous gérez le traitement des documents et des archives . Vous participez également aux projets d'amélioration liés au système documentaire.</li></ul>
      published on 22 avril 2026
    • Mécanicien de maintenance

      • Châtel-Saint-Denis, Fribourg
      • Placement fixe
      <p>Pour l'un de nos partenaires , entreprise familiale au sud du Canton de Fribourg , spécialisé dans l'usinage du métal, nous recherchons </p><p> </p><h3> Un ou une Technicien de maintenance industrielle</h3><h3> </h3><h3></h3><h3> </h3><h3> </h3><h3> </h3><h5>VOS RESPONSABILITÉS</h5><h5>Vous réalisez les opérations de diagnostic, d'entretien et de réparation de machines de production</h5><h5>Vous assurez le dépannage et la maintenance spécifique des équipements de production (presses, outillages ateliers, etc.)</h5><h5>Vous participez à la mise en place de procédures d'entretien, plan de maintenance et vous renseignez le suivi d'intervention</h5><h5>Vous collaborez et vous coordonnez avec les différents groupes de travail</h5>
      published on 16 mars 2026
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    • ingenierie
    • techniciens-ingenieurs
    • technicien

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