Role Overview: Specialist QC ComplianceThe Specialist QC Compliance acts as a Subject Matter Expert (SME) responsible for ensuring that Quality Control (QC) processes adhere to regulatory requirements, cGMP expectations, and site procedures. The role focuses on driving continuous improvement, maintaining data integrity, and managing quality events within a fast-paced biotechnology or pharmaceutical environment. Key ResponsibilitiesQuality Systems
Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical
Nous sommes à la recherche d'un.e QC Analyst pour notre client à Aubonne, pour une mission d'une durée de 6 mois. Vos Missions: Au sein d'une équipe jeune et dynamique du QC, vous reporterez au Team Leader de l'équipe DP/Diluants et travaillerez quotidiennement avec deux laboratoires sur les méthodes compendiales appliquées aux produits. Une expérience établie en chromatographie, une connaissance approfondie des requis pharmacopées, et une bonne
This role supportsGLP/GMP microbiology analyses within a flagship biotech development program,leveraging advanced analytical technologies in a flexible, agile, andcollaborative lab environment. Reporting to the LabManager, Global Analytical Development, this position contributes to themicrobiology laboratory by executing GLP and GMP analyses. It interfaces withQA, GAD (all functions), and manufacturing colleagues to enable smooth analysisexecution,
Nous recherchons pour notre client basé à Aubonne un.e QC Microbiology & Environmental Monitoring Analyst pour une durée de minimum 9 mois.Votre rôle : Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.Assurer la réception des échantillons et
21. April 2026
ähnliche Jobs erhalten
Wir informieren dich, wenn wir ähnliche Stellenanzeigen haben.