suche nach
Seite 1
- Vous êtes expert·e en procédés Downstream (DSP) et passionné·e par l’optimisation des processus biopharmaceutiques ? Dans le cadre d’une mission d’un an, rejoignez notre site de Corsier-sur-Vevey, au cœur d’un environnement technologique de pointe et collaboratif !Votre rôle :En tant que DSP Process Expert au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), vous jouez un rôle central dans le soutien aux opérations de production GMP. VosVous êtes expert·e en procédés Downstream (DSP) et passionné·e par l’optimisation des processus biopharmaceutiques ? Dans le cadre d’une mission d’un an, rejoignez notre site de Corsier-sur-Vevey, au cœur d’un environnement technologique de pointe et collaboratif !Votre rôle :En tant que DSP Process Expert au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), vous jouez un rôle central dans le soutien aux opérations de production GMP. Vos
- QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveauxQA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux
- Key Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinicalKey Accountabilities Coordinate and ensure the preparation and maintenance of documentation (e.g., SOP/WI, protocols/reports) within your area of expertise.Support the scaling-up from 200L to 2000L of suitable purification processes for manufacturing operations (Pre-clinical and Clinical).Assist your manager in coordinating activities within your scope of responsibility.Produce large-scale NBEs for pre-clinical or clinical
