Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech / Production Support, nous sommes à la recherche d'un.e Production Support Operator pour une durée de 6 mois. Votre rôle :Vous intégrerez une équipe de support à la production. Vous collaborerez avec les différentes unités et groupes du département Biotechnology Production. Vous supporterez les activités de CWS (Clean Utilities/Wash/Sterilization) en assurant la qualité requise, le service
Gestionnaire d'Applications (F/H) SQL, Java, AngularLocalisation : LausanneType de contrat : CDI À propos de nousChez Randstad Digital, nous accompagnons les entreprises dans leur transformation technologique en leur offrant des solutions innovantes et des talents d'exception. En rejoignant nos équipes en Suisse, vous intervenez au cœur de projets stratégiques où l'agilité et l'excellence opérationnelle sont les maîtres-mots.Votre MissionEn tant que
Gestionnaire d'Applications (F/H) Java, .NET, Odoo, SQL80% en 2026 puis 100% à partir de 2027Localisation : LausanneType de contrat : CDI À propos de nousChez Randstad Digital, nous accompagnons les entreprises dans leur transformation technologique en leur offrant des solutions innovantes et des talents d'exception. En rejoignant nos équipes en Suisse, vous intervenez au cœur de projets stratégiques où l'agilité et l'excellence opérationnelle sont les
We are seeking a highly motivated and skilled individual to design, develop, and optimize automated workflows on robotic platforms to support active substance development activities. This role is central to advancing laboratory automation across multiple development areas and to strengthening the efficiency and innovation of our development efforts.ResponsibilitiesDesign, develop, and optimize automated workflows on robotic platforms (liquid
Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical
Nous recherchons pour notre client lausannois un(e) Assistant(e) de Gérance 360.Détails de la Mission :Durée : 3 mois (passage en poste fixe si voulu).Lieu : Travail au bureau quotidiennement à Lausanne.Horaires : Lundi au vendredi, 08h00?12h00 / 13h30?16h30. Taux d'activité de 100 % préféré mais peut être 80 %.Particularité : Disponibilité ponctuelle requise jusqu'à 20h00 pour les prises de PV d'assembléesResponsabilités principales :Soutien
Tu es un(e) passionné(e) de technique, tu souhaites contribuer au soutien des équipes et trouver des solutions ?Pour notre partenaire, une entreprise basée dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Service.Ton terrain de jeu :Expertise technique : Tu assures la mise en service, la maintenance et le dépannage d'installations.Autonomie totale : Tu gères ton planning d'interventions et tes tournées de manière indépendante.Conseil
Role Overview: Specialist QC ComplianceThe Specialist QC Compliance acts as a Subject Matter Expert (SME) responsible for ensuring that Quality Control (QC) processes adhere to regulatory requirements, cGMP expectations, and site procedures. The role focuses on driving continuous improvement, maintaining data integrity, and managing quality events within a fast-paced biotechnology or pharmaceutical environment. Key ResponsibilitiesQuality Systems
Nous recherchons pour notre client basé sur le site d'Aubonne un/e Ingénieur/e en automation pour une durée de trois ans.Votre rôle : En tant que Ingénieur/e en automation (OT) pour les systèmes de production de notre département Biotech, vous supporterez, au sein d'une équipe dynamique et engagée, les opérations d'un site de production biotechnologique. Vous serez amené à supporter les équipes projets lors des phases de design, de planification,
This role supportsGLP/GMP microbiology analyses within a flagship biotech development program,leveraging advanced analytical technologies in a flexible, agile, andcollaborative lab environment. Reporting to the LabManager, Global Analytical Development, this position contributes to themicrobiology laboratory by executing GLP and GMP analyses. It interfaces withQA, GAD (all functions), and manufacturing colleagues to enable smooth analysisexecution,
Independently conduct routine analytical testing, method qualification, and stability in a GMP environment in at least two areas: LC (PA, SEC, RP), CE (icIEF, CGE-SDS), OD, Immunoassays (ELISA), or ddPCR.Deliver high-quality data treatment and analytical reports in a digitally agile manner.Interact with customers to discuss results or coordinate routine and validation activities.Work autonomously on routine/non-routine activities requiring specialized