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Jobdetails

Zusammenfassung

    veröffentlicht am 1. april 2026

    Referenznummer
    24880
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    Wir sind hier, um dir bei deinen Fragen zu helfen.

    M

    Margot Ferraton

    +41 58 201 54 41

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    Jobdetails
    Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.
    ...
    Responsibilities
    • Batch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.
    • QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical methods, and sampling plans.
    • Operational Quality: Lead QA activities for method transfers/validations and support the commissioning of new lab equipment.
    • Quality Events: Manage Deviations, OOS (Out of Specification), OOT (Out of Trend), and Change Controls.
    • Project Support: Contribute to the implementation of raw material testing and new sterility tests.
    • Systems: Review LIMS master data changes and support computerized system integration.

    Profile
    • Education: Academic degree in Biotechnology, Pharmacy, Bioprocessing, or a related field.
    • Experience: Minimum 5 years in a GMP environment.
    • Industry Expertise (Mandatory): Solid experience in Biotech or Vaccines (Antibodies/Proteins).
    • Technical Hybrid: Strong background in Quality Control (hands-on or oversight) transitioned into QA.
    • Methods: Demonstrated experience in analytical method validation and transfer.
    • Systems (Plus): Experience with LIMS (configuration or data review) is a significant advantage.
    • Soft Skills: Pragmatic decision-maker, team player, and excellent communicator.
    • Languages: Fluency in English and French is required.


    Profiles from Medical Devices or Solid Dosage will not be considered.
    mehr anzeigen
    Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.

    Responsibilities
    • Batch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.
    • QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical methods, and sampling plans.
    • Operational Quality: Lead QA activities for method transfers/validations and support the commissioning of new lab equipment.
    • Quality Events: Manage Deviations, OOS (Out of Specification), OOT (Out of Trend), and Change Controls.
    • Project Support: Contribute to the implementation of raw material testing and new sterility tests.
    • Systems: Review LIMS master data changes and support computerized system integration.
    ...
    Profile
    • Education: Academic degree in Biotechnology, Pharmacy, Bioprocessing, or a related field.
    • Experience: Minimum 5 years in a GMP environment.
    • Industry Expertise (Mandatory): Solid experience in Biotech or Vaccines (Antibodies/Proteins).
    • Technical Hybrid: Strong background in Quality Control (hands-on or oversight) transitioned into QA.
    • Methods: Demonstrated experience in analytical method validation and transfer.
    • Systems (Plus): Experience with LIMS (configuration or data review) is a significant advantage.
    • Soft Skills: Pragmatic decision-maker, team player, and excellent communicator.
    • Languages: Fluency in English and French is required.


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      Margot Ferraton

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      verwandte Jobsalle Qualitätssicherungsspezialist Jobs in Yverdon-les-Bains
      • Spécialiste Support Production / Déviations (USP/DSP)

        • Yverdon-les-Bains, Waadt
        • Temporär
        <p>Spécialiste Support Production / Déviations (USP/DSP</p><p>Entreprise : Incyte (Yverdon-les-Bains)<br />Type de poste : Temporaire (jusqu'à la fin de l'année)<br />Horaires : De journée<br />Localisation : Nord Vaudois</p><p> </p><p>Pour le site de production pharmaceutique de notre client, nous recherchons un Spécialiste Support Production.</p><p> </p><p>Vous serez l'expert des opérations et de la qualité.<br />Votre bureau ? Le shopfloor.<br />Votre quotidien ? Être au plus près des bioréacteurs (USP), des colonnes de chromatographie, des systèmes UFDF et de nanofiltration pour garantir que chaque lot produit est une réussite.</p><p> </p><p> </p><p>Responsabilités</p><ul><li>Spécialiste production : Lorsqu'un écart survient en plein milieu d'une culture cellulaire ou d'une purification, vous êtes sur place. Vous enquêtez en direct avec les opérateurs, analysez l'impact technique et proposez des solutions immédiates.</li><li>Maître de la Conformité Opérationnelle : Vous pilotez les déviations et les CAPA. Votre objectif ? Comprendre le "pourquoi" (Root Cause) pour que le problème ne revienne jamais.</li><li>Expert Technique (SME) : Vous participez à l'amélioration continue des équipements et des processus. Lors des audits, c’est vous qui présentez avec fierté la robustesse des investigations.</li><li>Amélioration Continue : Vous révisez les Batch Records et les SOP pour les rendre plus simples, plus sûrs et plus efficaces pour les équipes de fabrication.</li></ul><p> </p><p> </p><p>Profil</p><ul><li>Formation : Du CFC (technologue en production de chimie/biotech) au Master (Ingénieur Biotech/Pharma). C’est votre expérience et votre compétence technique qui priment.</li><li>Expérience : Vous avez au moins 3 ans d'expérience en production Biotech (obligatoire). Vous connaissez le jargon USP/DSP et la réalité des zones classées.</li><li>Savoir-être : Vous êtes "moteur". Vous n’attendez pas qu’on vous donne une tâche, vous allez au-devant des problèmes. Vous savez communiquer avec pédagogie auprès des opérateurs et avec fermeté auprès de la Qualité.</li><li>Langues : Français courant. L’anglais (niveau B2) est indispensable pour les rapports de déviations.</li></ul>
        published on 28. April 2026
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