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- Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort einen Scheduler 100% (m/w/d). Key ResponsibilitiesE2E Scheduling: Own and manage end-to-end program schedules for Operational ReadinessWorkload Management: Update and track resource workload for PCP manufacturing buildingsStakeholder Lead: Lead meetings with internal teams (QA, QC, Ops, MSAT, Plant Eng.) for schedule updates and trackingProject Support: Support general planning tasks beyond core scheduling toFür die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort einen Scheduler 100% (m/w/d). Key ResponsibilitiesE2E Scheduling: Own and manage end-to-end program schedules for Operational ReadinessWorkload Management: Update and track resource workload for PCP manufacturing buildingsStakeholder Lead: Lead meetings with internal teams (QA, QC, Ops, MSAT, Plant Eng.) for schedule updates and trackingProject Support: Support general planning tasks beyond core scheduling to
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Capex Buyer/- Operative/r Projekt Einkäufer/in (m/w/d) 100 % Deine Aufgaben: End-to-End Abwicklung von Bestellanforderungen bis zum Projektabschluss in SAP Unterstützung bei Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und der LieferantenkommunikationKoordination mit Projektleitung, Engineering und Finanzen zur Terminsicherung und KostenkontrolleSicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internenFür die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Capex Buyer/- Operative/r Projekt Einkäufer/in (m/w/d) 100 % Deine Aufgaben: End-to-End Abwicklung von Bestellanforderungen bis zum Projektabschluss in SAP Unterstützung bei Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und der LieferantenkommunikationKoordination mit Projektleitung, Engineering und Finanzen zur Terminsicherung und KostenkontrolleSicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internen
- Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, andRole OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
