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- Spécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles etSpécialiste des Affaires Réglementaires (H/F) Lieu de Travail: LausanneDate de Début Prévue: 01/01/2026Durée du Contrat: 12 mois Ce poste requiert une solide compréhension des cadres de conformité réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicaux. Vous soutiendrez la préparation et la soumission de documents réglementaires pour garantir la conformité des produits et contribuer au succès des lancements et des modifications de produits.Rôles et
- Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant àUne carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 57 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à
- Au sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez participer à la revue des batchs de production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous travaillerezAu sein du département Manufacturing, vous intégrerez l'équipe Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez participer à la revue des batchs de production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous travaillerez
- Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage desTon rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des
- Job Title: Senior Clinical Project Manager, Clinical OperationsLocation: Switzerland / UKEntity: Clinical Research Unit, Clinical Operations, PharmaWork rate: 100 %Contract type: TemporaryDesired start date: ASAPEnd of assignment: Jan 2027SummaryThe Senior Clinical Project Manager (sCPM), Clinical Operations, is responsible for the planning, execution, and oversight of global and/or local pharmaceutical clinical studies to ensure delivery on time, withinJob Title: Senior Clinical Project Manager, Clinical OperationsLocation: Switzerland / UKEntity: Clinical Research Unit, Clinical Operations, PharmaWork rate: 100 %Contract type: TemporaryDesired start date: ASAPEnd of assignment: Jan 2027SummaryThe Senior Clinical Project Manager (sCPM), Clinical Operations, is responsible for the planning, execution, and oversight of global and/or local pharmaceutical clinical studies to ensure delivery on time, within
