Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n Bioprocess Engineer 100% (w/m/d) Deine KernaufgabenKampagnenleitung: Du verantwortest die Herstellung von Biokonjugaten unter cGMP-RichtlinienProzess-Support: Du sicherst die Chargenausführung, löst technische Probleme an den Anlagen und wertest Testergebnisse ausCompliance: Du übernimmst die lückenlose GMP-Dokumentation sowie das Erstellen von Kampagnenberichten und RisikoanalysenOptimierung:
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n Bioprocess Engineer 100% (w/m/d) Deine KernaufgabenKampagnenleitung: Du verantwortest die Herstellung von Biokonjugaten unter cGMP-RichtlinienProzess-Support: Du sicherst die Chargenausführung, löst technische Probleme an den Anlagen und wertest Testergebnisse ausCompliance: Du übernimmst die lückenlose GMP-Dokumentation sowie das Erstellen von Kampagnenberichten und RisikoanalysenOptimierung:
Senior SAP Basis Engineer (Remote)We are seeking an experienced and proactive Senior SAP Basis Engineer to join a global IT team supporting complex SAP landscapes. In this role, you will be responsible for the administration, optimization, and reliability of SAP systems, ensuring high performance, security, and alignment with business objectives.This is a fully remote position, ideal for someone who thrives in an autonomous work environment while
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Capex Buyer/- Operative/r Projekt Einkäufer/in (m/w/d) 100 % Deine Aufgaben: End-to-End Abwicklung von Bestellanforderungen bis zum Projektabschluss in SAP Unterstützung bei Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und der LieferantenkommunikationKoordination mit Projektleitung, Engineering und Finanzen zur Terminsicherung und KostenkontrolleSicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internen
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Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
Are you the person who actually enjoys the adrenaline of a surprise inspection? Do you find the "missing link" in a paper trail before anyone else even realizes it’s gone?Our client, a Randstad client, is looking for a Senior QMS & Compliance Expert to join their team in Visp. We need someone who treats Auditing as an art form, Compliance as a religion, and the Quality Management System (QMS) as their personal masterpiece.If you can stare down a
Are you the person who actually enjoys the adrenaline of a surprise inspection? Do you find the "missing link" in a paper trail before anyone else even realizes it’s gone?Our client, a Randstad client, is looking for a Senior QMS & Compliance Expert to join their team in Visp. We need someone who treats Auditing as an art form, Compliance as a religion, and the Quality Management System (QMS) as their personal masterpiece.If you can stare down a
Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Produktionstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Tägliche Kalibrierung von Geräten, Vorbereitung von Single-Use-Systemen sowie Bedienung von Autoklaven zur SterilisationÜberwachung der Bestände, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und sicheres Abfüllen von Chemikalien (z. B. Ethanol)Probenlogistik an die Qualitätskontrolle (QC), Reinigung von Reinräumen und Durchführung von
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Für die Lonza AG am Standort Visp suchen wir per sofort eine/n Betriebselektriker (m/d/w) 100%Deine Aufgaben: Selbstständige Fehlersuche und Behebung an komplexen EMR-AnlagenDurchführung präventiver Wartungsarbeiten an Elektro-, Mess- und Regeltechnik-Einrichtungen (EMR)Reparaturen und regelmäßige Kontrollen an diversen ElektrogerätenFachgerechte Kalibrierung, Kontrolle und Handhabung von MessmittelnAktive Begleitung bei der Inbetriebnahme von neuen
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Für die Lonza AG am Standort Visp suchen wir per sofort eine/n Instandhaltungstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Du führst tägliche Fehleranalysen an unseren Produktionsanlagen durch und behebst mechanische sowie elektrische Störungen eigenständigDu kümmerst dich um die geplante Wartung und Instandhaltung, damit alles reibungslos läuftDu hast die Leistung unserer Anlagen stets im Blick und optimierst diese gemeinsam mit deinen KollegenDu förderst
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