Lieu : OrbeEntité : NQAC ( Nestlé Quality Assurance Center )Taux : 100 % avec 1 samedi par moisDate de démarrage : Au plus viteDurée : 6 mois En tant que technicien(ne) de laboratoire, vous contribuez à assurer que les produits Nestlé soient conformes et sûrs pour nos consommateurs.Une journée dans la vie d'un(e) Technicien(ne) de laboratoire en microbiologie :· Participer au fonctionnement quotidien du laboratoire, dans le respect strict
Nous recherchons un(e) opérateur(trice) de laboratoire pour notre client NestléTu bénéficies d'une expérience d'un ou deux ans en tant qu'opérateur(trice) en salle blanche, dans un laboratoire aux normes ISO 17.025 ou dans un emploi similaire. Tu parles français couramment, tu maîtrises éventuellement l'anglais et tu sais utiliser Excel de manière basique.Si tu t'identifies à ce profil, n'hésite pas à postuler !La personne à ce poste devra principalement
Localisation: Orbe, SuisseTaux d'activité: 100%Date de démarrage: le plus rapidement possible Vous êtes un(e) Technicien(ne) de laboratoire spécialisé(e) en sciences alimentaires, en chimie ou dans un domaine connexe ? Vous avez de l'expérience en packaging ? Vous possédez un véritable esprit d'équipe, vous êtes proactif(ve) et axé(e) sur les résultats ? Cette position pourrait être parfaite pour vous !Vos responsabilités en tant que Technicien(ne) de
Assistant de laboratoire à 100% (f/h)Date d'entrée en fonction : Août 2026 Les tâches qui t'attendent : Organiser et faire des analyses en laboratoire pour la libération d'échantillonsPréparer et réaliser des demandes de production sur divers matériaux d'emballages et produitsFaire le suivi et enregistrer des échantillons/prototypesProposer des pistes d'amélioration de productionVeiller au respect des règles de qualité, hygiène et sécurité
Your key responsibilities in this role are:Conduct routine analytical testing, method qualification execution as well as stability in an independent manner on:Liquid chromatography (PA, SEC, RP,…)Capillary Electrophoresis (icIEF, CGE-SDS)Able to validate/qualify analytical methods (LC, CE especially, but knowledge of OD, LC-MS, ELISA can be an asset)in GMP environmentDeliver data treatment/elaboration and analytical reports of
Independently conduct routine analytical testing, method qualification, and stability in a GMP environment in icIEF and/or CGE-SDS)Deliver high-quality data treatment and analytical reports in a digitally agile manner.Interact with customers to discuss results or coordinate routine and validation activities.Work autonomously on routine/non-routine activities requiring specialized technical expertise (e.g., stability).Strong expertise in GMP environment;