About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in Qualitätskontrolle 100%Tätigkeiten:Durchführung täglicher QC-Aktivitäten unter GMP- und SicherheitsstandardsProbenmanagement (Annahme, Lagerung, Dokumentation, Entsorgung)Routinewartung und Kalibrierung von LaborgeräteLabororganisation (Materialversorgung, Lagerbestände, Housekeeping)Unterstützung bei Materialfreigaben und Probenversand
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in in QC Mikrobiologie Analytik 100%Tätigkeiten:Keimidentifizierungen (mittels PCR und Massenspektrometrie) und Endotoxin MessungenEigenständige Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von AnalysenGMP-konforme Dokumentation aller LabortätigkeitenDurchführung von Methodenverifizierungen
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