About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Senior Qualifying Specialist/in 100% Tätigkeiten: Erstellung von Validierungsdokumenten wie URS, DQ, FMEA sowie FAT/SATDurchführung und Protokollierung von IQ/OQ/PQ für Equipment und UtilitiesDokumentation aller Ergebnisse im Rahmen des Quality Systems inklusive CAPA und Change ControlOptimierung des Validierungsprogramms unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer ÄnderungenEnge Zusammenarbeit mit dem
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