Anstellungsart: Festanstellung bei einem Kunden von RandstadArbeitsort: Visp (100% vor Ort)Arbeitszeit: Wöchentlich wechselndes 3-Schicht-Modell (Montag – Freitag, keine Wochenendarbeit)Ihre Aufgaben:Anlagenbedienung: Überwachung und Bedienung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische Produkte unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards.Isolator-Tätigkeiten: Durchführung spezialisierter Aufgaben am Isolator im Rahmen der sterilen Abfüllung.Logistik &
Anstellungsart: Festanstellung bei einem Kunden von RandstadArbeitsort: Visp (100% vor Ort)Arbeitszeit: Wöchentlich wechselndes 3-Schicht-Modell (Montag – Freitag, keine Wochenendarbeit)Ihre Aufgaben:Anlagenbedienung: Überwachung und Bedienung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische Produkte unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards.Isolator-Tätigkeiten: Durchführung spezialisierter Aufgaben am Isolator im Rahmen der sterilen Abfüllung.Logistik &
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH (ex Depuy-Synthes) am Standort Raron suchen wir CNC Maschinenbediener (m/w) für einen temporären Einsatz.Diese spannenden Aufgaben warten auf dich:Bereitstellen von Werkzeugen, Kontrollmitteln und Vorrichtungen gemäss Anweisung oder UnterlagenBedienen und Überwachen sowie teilweise Einrichten von MaschinenReinigen von Maschinen und Ausführen von
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH (ex Depuy-Synthes) am Standort Raron suchen wir CNC Maschinenbediener (m/w) für einen temporären Einsatz.Diese spannenden Aufgaben warten auf dich:Bereitstellen von Werkzeugen, Kontrollmitteln und Vorrichtungen gemäss Anweisung oder UnterlagenBedienen und Überwachen sowie teilweise Einrichten von MaschinenReinigen von Maschinen und Ausführen von
Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
Role OverviewWe are looking for an experienced Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer to support validation activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.In this role, you will contribute to the commissioning, qualification, and validation of equipment, systems, and facilities, ensuring compliance with cGMP requirements and industry regulations.You will collaborate closely with engineering, quality, and
Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Capex Buyer/- Operative/r Projekt Einkäufer/in (m/w/d) 100 % Deine Aufgaben: End-to-End Abwicklung von Bestellanforderungen bis zum Projektabschluss in SAP Unterstützung bei Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und der LieferantenkommunikationKoordination mit Projektleitung, Engineering und Finanzen zur Terminsicherung und KostenkontrolleSicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Capex Buyer/- Operative/r Projekt Einkäufer/in (m/w/d) 100 % Deine Aufgaben: End-to-End Abwicklung von Bestellanforderungen bis zum Projektabschluss in SAP Unterstützung bei Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und der LieferantenkommunikationKoordination mit Projektleitung, Engineering und Finanzen zur Terminsicherung und KostenkontrolleSicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internen
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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