Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n QC Operator/in 4 Schicht.Tätigkeiten:Probensammlung im Umwelt- und VersorgungsbereichGMP-konforme DokumentationUmweltmonitoring in klassifizierten Bereichen (Luft, Oberflächen, Versorgungssysteme)Probenahme gemäss SOPs und GMP-RichtlinienTeamzusammenarbeit zur Sicherstellung der Probenahmepläne
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Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Warehouse Operator (m/w/d) 100% in 4- Schicht. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben: Nachverfolgung von Sendungen sowie Annahme, Bearbeitung, Lagerung und Verteilung von Materialien, Werkzeugen, Ausrüstungen und Produkten innerhalb des BetriebsKontrolle der Produkte auf Schäden und entsprechende Meldung bei BedarfLesen und Auswerten von Produktionsplänen, Kundenbestellungen,
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"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Für die Firma Jabil Manufacturing GmbH (ex Depuy-Synthes) am Standort Raron suchen wir CNC Maschinenbediener (m/w) für einen temporären Einsatz.Diese spannenden Aufgaben warten auf dich:Bereitstellen von Werkzeugen, Kontrollmitteln und Vorrichtungen gemäss Anweisung oder UnterlagenBedienen und Überwachen sowie teilweise Einrichten von MaschinenReinigen von Maschinen und Ausführen von
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Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
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