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- Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologiePour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
- Au sein de notre client à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Microbiology Expert au sein de l’équipe QC Microbiology & Environmental Monitoring (QC M&EM) pour une durée de 5 mois. En collaboration avec une équipe polyvalente et dynamique, votre rôle sera de supporter l’ensemble des activités documentaires de l’équipe Environmental Monitoring du QC selon les procédures en place etAu sein de notre client à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Microbiology Expert au sein de l’équipe QC Microbiology & Environmental Monitoring (QC M&EM) pour une durée de 5 mois. En collaboration avec une équipe polyvalente et dynamique, votre rôle sera de supporter l’ensemble des activités documentaires de l’équipe Environmental Monitoring du QC selon les procédures en place et
- For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Quality Control Specialist.General Information:Start date: 01.09.2025Duration: until 31.08.2026 with the possibility of extensionWorkplace: LucerneHome office: Possible, 2 daysWorkload: 100%Working hours: StandardTasks & Responsibilities:Review and approve Master Batch Records and ensure conformance to all applicable policies/procedure and compliance with all governingFor one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Quality Control Specialist.General Information:Start date: 01.09.2025Duration: until 31.08.2026 with the possibility of extensionWorkplace: LucerneHome office: Possible, 2 daysWorkload: 100%Working hours: StandardTasks & Responsibilities:Review and approve Master Batch Records and ensure conformance to all applicable policies/procedure and compliance with all governing
- Job Title: QA (Senior) Specialist Location: Geneva , SwitzerlandContract Type: Temporary 3 months, possibility of extension – Full-time (100% or minimum 80%)Start Date: ASAPRemote Work: 1–day/week About the Company: An international pharmaceutical company headquartered in Geneva, specializing in vaccines and biologics. The company plays a strategic role in product development, manufacturing oversight, regulatory affairs, supply chain, and productJob Title: QA (Senior) Specialist Location: Geneva , SwitzerlandContract Type: Temporary 3 months, possibility of extension – Full-time (100% or minimum 80%)Start Date: ASAPRemote Work: 1–day/week About the Company: An international pharmaceutical company headquartered in Geneva, specializing in vaccines and biologics. The company plays a strategic role in product development, manufacturing oversight, regulatory affairs, supply chain, and product
- Für unseren Kunden, ein Unternehmen, das Geräte für die biopharmazeutische Industrie herstellt, suchen wir eine/n/nQA OperationalDauer: bis Ende DezemberStartdatum: so bald wie möglichStandort: Grossraum Zürich.Ihre AufgabenBearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen.Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen.Freigabe der Wareneingangsprüfung.Anpassung von StandardarbeitsanweisungenFür unseren Kunden, ein Unternehmen, das Geräte für die biopharmazeutische Industrie herstellt, suchen wir eine/n/nQA OperationalDauer: bis Ende DezemberStartdatum: so bald wie möglichStandort: Grossraum Zürich.Ihre AufgabenBearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen.Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen.Freigabe der Wareneingangsprüfung.Anpassung von Standardarbeitsanweisungen
