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- Mandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnementMandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnement
- Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
- About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
