For Lonza AG in Visp, we are seeking an QA Specialist 100% Responsibilities: Lead QA for projects and handle manufacturing/complaint inquiriesApprove recipes, protocols, transfer docs, and test plansManage Deviations, Change Controls, and CAPAsOversee risk assessments and regulatory gap analysisRepresent QA in inspections and cross-functional teamsSupport technology transfers and QMS improvements
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Senior Qualifying Specialist/in 100% Tätigkeiten: Erstellung von Validierungsdokumenten wie URS, DQ, FMEA sowie FAT/SATDurchführung und Protokollierung von IQ/OQ/PQ für Equipment und UtilitiesDokumentation aller Ergebnisse im Rahmen des Quality Systems inklusive CAPA und Change ControlOptimierung des Validierungsprogramms unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer ÄnderungenEnge Zusammenarbeit mit dem
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Mandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnement
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POSTE : MÉCANICIEN(NE) / MÉCATRONICIEN(NE) POIDS LOURDS (VALAIS) Mécanicien(ne) / Mécatronicien(ne) Poids Lourds (H/F/X) ? Valais Tu es la référence technique dans l'univers du Poids Lourd et tu souhaites un poste stable en Valais ? Pour le compte de l'un de nos partenaires, un atelier de renom stratégiquement situé en Valais et spécialisé dans la maintenance de véhicules industriels (camions, utilitaires, etc.), nous recherchons ton expertise de
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Vous êtes passionné·e par la chimie analytique ?Nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire maîtrisant l’HPLC et la GC.Basé à MartignyPermanentHoraires : 4x8 Vos missionsRéaliser les analyses chimiques liées au développement et à l’optimisation de procédés de fabrication de principes actifs.Participer aux validations et transferts analytiques dans le respect des GMP.Contribuer aux investigations (troubleshooting) en lien avec les équipes
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