For Lonza AG in Visp, we are seeking a Scheduler Site Supply Chain 100% Responsibilities Create and update short-term schedules to drive operational executionOptimize production sequences for maximum resource and facility utilizationAlign with Procurement and Production to ensure realistic planning constraintsManage system parameters, BOMs, and routings to support the MRP processTrack KPIs and production data to identify trends and process improvements
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Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
Role OverviewWe are seeking an experienced Privileged Access Management (PAM) Subject Matter Expert (SME) to lead the design, implementation, and operational maturity of PAM capabilities across a complex enterprise environment.This role is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory and security standards, and embedding PAM as a core enterprise security capability.The
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
For our client, an international company based in Visp, we are looking for a Plant Engineer - Utilities.The Process Engineer is responsible for the seamless planning, realization, and optimization of chemical and biological production facilities. This role serves as a technical backbone for plant efficiency, ensuring that all modifications and maintenance activities meet the highest standards of safety and regulatory compliance within a fast-paced
For our client, an international company based in Visp, we are looking for a Plant Engineer - Utilities.The Process Engineer is responsible for the seamless planning, realization, and optimization of chemical and biological production facilities. This role serves as a technical backbone for plant efficiency, ensuring that all modifications and maintenance activities meet the highest standards of safety and regulatory compliance within a fast-paced
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Automation Expert/in 100% Tätigkeiten: Projekte in der Automation (MES/DeltaV) operativ unterstützenSelbstständiges Testen und Dokumentieren von AutomationsprojektenSicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im AnlageteamInformationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinierenGMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Manufacturing Technician/in 100% Tätigkeiten: Tägliche Kalibrierung von IPC- und DSP-Geräten sowie Bereitstellung von WFIVorbereitung von Single-Use-Systemen und Durchführung von PufferwechselnBedienung von Autoklaven sowie Deinstallation von Harvest-FilternMaterialverfügbarkeit prüfen und Fehlbestände an Bioprocess Engineers meldenDurchführung von Ethanol-Aliquotierung und Unterstützung beim
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Plant Technician/in 100% Tätigkeiten: Instandhaltung wirtschaftlich steuern und Anlagenverfügbarkeit sichernWartungsarbeiten mit Werkstätten und externen Lieferanten koordinierenAufträge erteilen, Kapazitäten planen und SAP-Dokumentation pflegenAnlagendokumentation und Stücklisten nach cGMP aktuell haltenPersonal in Prozesskenntnissen, Sicherheit und cGMP schulen
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