22 ingenieur qualite emplois trouvés à Vaud.

Intitulé du poste : Process Engineering Manager H/FLe/la Manager Process Engineering pilote l’amélioration et la correction des procédés de fabrication existants afin d’optimiser l’efficacité de production, la qualité et la réduction des coûts. Il/elle met en œuvre des solutions innovantes et bonnes pratiques tout en assurant sécurité, conformité et fiabilité des produits. Il/elle développe une culture d’amélioration continue et une meilleure maîtrise des

Votre contribution à la performance industrielleAu cœur des activités d’ingénierie et de production, vous jouerez un rôle central dans la gestion des achats techniques liés à la fabrication d’équipements à forte valeur ajoutée destinés aux systèmes de levage lourd pour l’industrie.Votre mission consistera à garantir la disponibilité, la qualité et la compétitivité des composants et prestations, tout en assurant une parfaite adéquation entre les exigences

Technicien Utilities Senior (all genders)Au sein du département Engineering & Maintenance, vous jouerez un rôle clé dans l’exploitation stratégique et la maintenance de haute fiabilité des installations techniques GMP de notre site de production.Fort de votre expertise, vous assurez la disponibilité, la conformité et la performance des utilités critiques en environnement réglementé.Vos responsabilités principalesPiloter et superviser l’exploitation, la

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,

For our client, a pharmaceutical company committed to excellence and operating in the Greater Lausanne area, we are looking for a:Quality Assurance Specialist - GMP AuditorStart date: ASAPYour tasksReview and approve quality documents and data to ensure they follow GMP rules.Manage quality processes like deviations, CAPAs, and change controls to support continuous improvement.Bring your quality expertise to company projects and report on your

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire 12 mois de missionStart date - Janvier 2026 Assurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de

Nous recherchons pour notre client à Aubonne un/e "QC Technician" pour une mission jusqu'a fin 2026.Au sein du département Qualité, vous intégrez l’équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d’analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Vous reportez directement au responsable de groupe

Pour notre client à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche d'un.e Technicien.ne DSP (m/f/d) temporaire.Votre Rôle :Au sein du département Biotech Manufacturing, intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Down Stream, une équipe mixte performante et dynamique de techniciennes, techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien.ne, vous reporterez

Responsable de l’équipe Bases de DonnéesContexte & FinalitéLe/La Responsable de l’équipe Bases de Données pilote une équipe d’ingénierie et d’architecture chargée d’assurer la disponibilité, la sécurité et l’évolution des plateformes de bases de données au sein d’un Client dans la santé. Il/Elle garantit l’excellence opérationnelle, accompagne les projets, et conseille la direction sur les choix techniques et organisationnels impactant l’exploitation du

Votre rôleRéception des articles de conditionnement et remplissage en chambre blanche.Gravage, capsulage des flacons/carpules, et chargement/déchargement des lyophilisateurs.Échantillonnage des lots et stérilisation des diluants produits.Bio décontamination des zones classées et préparation des équipements.Gestion et complétion des dossiers de production FDF et revue des dossiers de lots.Création, mise à jour des SOP, et respect des opérations

Votre rôleAu sein du départementBiotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up StreamProcessing (USP), une équipe performante et dynamique de technicien.es etd'ingénieur.es, spécialisés dans la production de protéines recombinantesproduites à partir de cellules animales. Vous reporterez au Superviseur de lazone de production et allez participer à la production commerciale et cliniquedes molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en

MF TechnicianAu sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire, la production Media Formulation, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de milieux et de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien vous reporterez directement aux chefs d'équipes de l'équipe Media Formulation.Dans son rôle de technicien

Votre rôleVotre rôle sera de supporter les opérations de routine dans un périmètre défini:Assurer le gravage des flacons et capsules en zone de productionAssurer le démontage de la ligne de productionAssurer l'échantillonnage des lots produits selon les plans définisAssurer la biodécontaminiation des zones classées et des chambres blanchesConnaître et effectuer la préparation des équipements ainsi que le vide de ligneGérer les dossiers de production,

Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des

Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en

We are looking for a Compliance Manufacturing Specialist for our client based in Corsier-sur-Vevey, for a 5-month assignment. Your role:As a Compliance Manufacturing Specialist, you will play a key role in supporting Manufacturing Operations on all quality and compliance aspects.You will lead and support compliance activities across Dispensing, Media/Buffer, USP, and DSP areas, ensuring operational excellence and adherence to GMP standards.You will

Location: Nestlé Institute of Health Sciences - EPFL site, SwitzerlandEntity: Nestlé Research Work rate: 100%Contract type: TemporaryDesired start date: January 5th, 2026End of assignment: December 31st, 2026Your main responsibilities will be to:Maintenance and work with mammalian cell culture. Interact with core facilities for processing of experimental samples. Work closely with the scientists, research assistants, and students in coordinating research

Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons deux Techniciens USP pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible Vous serez en charge de piloter les équipements de production tout en garantissant le respect desbonnes pratiques de fabrication (GMP). Votre mission principale consistera à participer activement aux différentes étapes

Envie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production ?Nous recherchons deux Techniciens DSP pour travailler au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible  ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de pro

Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons deux Techniciens - Préparation de solutions pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle.Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possibleEn tant que Technicien(ne) Solution Préparation, vous jouez un rôle clé dans la fabrication et la mise à disposition des solutions (médias, tampons) indispensables aux activités de culture

Pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine du Life Science, nous recherchons un Opérateur Controle Visuel - Salle blanche.Lieu : Canton de Vaud Entrée en fonction : AsapContrat : Open endedHoraires : Travail en équipe 2x8 En tant qu’opérateur(trice) de production en salle blanche, vous jouez un rôle clé dans la fabrication des produits de dispositifs médicaux en garantissant la qualité, la sécurité et la conformité des produits. Vous serez