24 laboratoire emplois trouvés pour toi.

Lieu: Romont, SuisseEntité : NespressoTaux d'activité : 100%Type de contrat : Contrat à durée déterminée de 6 moisDate de démarrage : ASAPDans ce rôle, vous assisterez les spécialistes et les responsables de panels de dégustation dans tous les aspects pratiques des tests sensoriels et suivrez les bonnes pratiques du laboratoire. Vous ferez partie d'une équipe diversifiée et passionnée par le café, l'environnement idéal pour entrer dans le monde de

Lieu: OrbeTaux d'activité: 100%Durée de mission: 2 à 6 moisResponsabilités :Organiser et faire des analyses en laboratoire pour la libération d'échantillonsPréparer et réaliser des demandes de production sur divers matériaux d'emballages et produitsFaire le suivi et enregistrer des échantillons/prototypesProposer des pistes d'amélioration de productionVeiller au respect des règles de qualité, hygiène et sécuritéProfilFormation niveau CFC ou BTS ou

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.

Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit eine(n):Laborant-/in 50%Hauptaufgaben: Entwicklung und Durchführung von Technologien zur OberflächenbehandlungAusarbeitung und Verbesserung von Arbeitsanweisungen für Geräte und PrüfverfahrenKommunikation mit Lieferanten, externen Laboren und BeraternInterne Arbeit mit Abteilungen der Entwicklung und Engineering von Oberflächenbehandlungsprozessen in der Entwicklungs- und Prototypenphase

Für unseren Kunden, ein führendes Pharmaunternehmen in der Schweiz, suchen wir einen/-e Laborant/-in (in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie). Allgemeine Informationen:Startdatum: ASAPDauer der Erstellung: 12 Monate mit VerlängerungsmöglichkeitArbeitsort: KaiseraugstPensum: 60-80%Remote/Home Office: NeinTeam: 20 PersonenDepartment: MMQIAB8H QC mEMT KaiseraugstArbeitszeiten: StandardÜber die Stelle:Als Laborant/in in der pharmazeutischen

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische

Als QC Lab Systems Specialist sind Sie Teil der Abteilung QC Lab Services in der Qualitätskontrolle in Schaffhausen. In Ihrer Rolle sind Sie hauptsächlich verantwortlich für die Planung und Durchführung der Periodic User Account Reviews für Laborgeräte, welche eine regulatorische Anforderung sind, um die Datenintegrität während des Lebenszyklus der Laborgeräte sicherzustellen. Sie arbeiten bei dieser Tätigkeit eng mit den System Ownern der Laborgeräte und

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.

For our client, a global leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a Chemicals Management and Lab Workflow Lead.General Information:Start date: 01.09.2025Duration: 1 year with the possibility of extensionWorkplace: Rotkreuz Workload: 100%Remote/home office: Possible up to max. 20%, depending on the required lab tasksDepartment: PCR Assay Development RDI Working hours (Standard, flexible, shift work, shower change): FlexibleAbout

AufgabenGMP-konforme und termingerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen an Wirkstoffen (APIs), Rohstoffen und Fertigarzneimitteln inklusive fachgerechter DokumentationErstellung, Pflege und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), z.?B. für Analysengeräte oder zur DatendokumentationDurchführung sowie Dokumentation der Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten und -anlagenMitarbeit bei Validierungen,

For our client, a leading company in the pharmaceutical sector, we are seeking a Research Associate Mass Spectrometry.The MS team within the Lead Discovery department is using a wide range of mass spectrometry based approaches for high throughput screening for hit finding, profiling of lead compounds and discovering drug candidate target interaction using cell free assays, cellular systems and tissue samples. This lab based position will primarily focus

Technicien Électrique – R&D Dans le cadre d’un recrutement pour l’un de nos clients, acteur mondial de référence dans le domaine des semi-conducteurs de puissance, nous recherchons un Technicien Électrique pour intégrer son équipe R&D.Reconnues pour leur qualité et leur fiabilité dans des applications telles que la transmission et distribution d’énergie, la mobilité et les énergies renouvelables. Notre client développe et fabrique l’une des gammes les

Vous êtes expert·e en procédés Downstream (DSP) et passionné·e par l’optimisation des processus biopharmaceutiques ? Dans le cadre d’une mission  d’un an, rejoignez notre site de Corsier-sur-Vevey, au cœur d’un environnement technologique de pointe et collaboratif !Votre rôle :En tant que DSP Process Expert au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), vous jouez un rôle central dans le soutien aux opérations de production GMP. Vos

Nous sommes à larecherche d'un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour unemission d'une durée de 19 mois. Vos Missions: En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vousserez responsable de diverses activités :Vous appliquez les règles d'hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôléeVous effectuez les

Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025.  Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une QC Microbiology&Evironmental Monitoring Technician pour une durée de 6 ou 12 mois.Votre rôle : Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.Assurer la

UX designer Junior Expérience • Pas de minimum requis.Responsabilités • Définir des parcours utilisateurs efficients.• Concevoir en itérations continues avec les utilisateurs.• Créer des wireframes, des prototypes interactifs et des maquettes haute-fidélités sur Figma.• Créer des architectures d’informations efficaces.• Planifier, réaliser et analyser des tests utilisateurs (en laboratoire ou à distance), des tests A/B, et utiliser les feedbacks pour

Ingénieur en Automatisme du Bâtiment (GTB / AdB / MCR)Lieu : Genève Contrat : Mission temporaire (9 mois) – Démarrage immédiatSecteur : Bâtiments hospitaliersContexte du posteDans le cadre de projets techniques portés par les équipes CVC et Électricité, notre client – acteur public majeur dans le domaine de la santé – recherche un ingénieur capable de prendre en charge la partie automatisme du bâtiment (AdB) de manière autonome et immédiate.Vos

UX designer ConfirméExpérience• Plus de 5 ans d'expérience dans le domaine décrit.• A travaillé sur plusieurs projets significatifs et variés.Responsabilités• Définir des parcours utilisateurs efficients.• Concevoir en itérations continues avec les utilisateurs.• Créer des wireframes, des prototypes interactifs et des maquettes haute-fidélités sur Figma.• Créer des architectures d’informations efficaces.• Planifier, réaliser et analyser des tests

Pour une clinique privée renommée, située sur Montreux, nous recherchons un(e) infirmier(e) en endoscopie diplômé(e) (H/F) pour un poste à 100% sur une période de 4 jours consécutifs du 14 au 17 juillet et des horaires de 7h-15h avec 30 min de pause dans un service de gastro entérologie. Responsabilités: Respecte les normes de sécurité en matière de tenue vestimentaire avant/pendant/après l'examen.Met en ?uvre et contrôle l'état de fonctionnement du

Dans le cadre d’une mission de cinq mois, nous recherchons un Technicien Support QC pour rejoindre notre site de Corsier-sur-Vevey.Activités opérationnelles QC Support :Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental).Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activités opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC, gaz et corrections des

Chef de Projet Électricité – Instrumentation – Automatisation Secteur Pharmaceutique / ChimiqueVous souhaitez évoluer dans un environnement à haute valeur ajoutée, au cœur de projets techniques et stratégiques ?Nous recherchons un·e Chef de Projet pour piloter la conception, la mise en œuvre et la gestion de projets industriels liés à l’électricité, l’instrumentation et l’automatisation au sein de nos installations pharmaceutiques et chimiques.Vos

Au sein du département Manufacturing de notre client, vous intégrez l'équipe Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Votre rôle :Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes :Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux