10 technicien laboratoire emplois trouvés à Valais.

Vous êtes passionné·e par la chimie analytique ?Nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire maîtrisant l’HPLC et la GC.Basé à MartignyPermanentHoraires : 4x8 Vos missionsRéaliser les analyses chimiques liées au développement et à l’optimisation de procédés de fabrication de principes actifs.Participer aux validations et transferts analytiques dans le respect des GMP.Contribuer aux investigations (troubleshooting) en lien avec les équipes

Für die Lonza AG am Standort Visp suchen wir per sofort ein/e Reinigungskraft 80- 100%. Die Arbeitszeiten sind von Montag bis Freitag.Deine Aufgaben:Reinraumreinigung: Decken, Wände, Fenster, Boden, Einrichtungen und Anlagen in den verschiedenen Betrieben reinigenBewirtschaften von Hygiene und BekleidungsartikelReinigungsaufträge über MODA-System abwickeln

POSTE : MÉCANICIEN(NE) / MÉCATRONICIEN(NE) POIDS LOURDS (VALAIS) Mécanicien(ne) / Mécatronicien(ne) Poids Lourds (H/F/X) ? Valais Tu es la référence technique dans l'univers du Poids Lourd et tu souhaites un poste stable en Valais ? Pour le compte de l'un de nos partenaires, un atelier de renom stratégiquement situé en Valais et spécialisé dans la maintenance de véhicules industriels (camions, utilitaires, etc.), nous recherchons ton expertise de

Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Elektriker/in 100%In Projekten der Stromversorgung koordinierst du mit dem Projektteam die Montage von Mittelspannungsanlagen, Transformatoren, Stromschienen sowie zugehörigen Hilfsbetrieben.Tätigkeiten:Koordination zwischen Projektleitung und MontagegruppenAbklärungen mit Architekten, Fachplanern und weiteren GewerkenUnterstützung AVOR durch bereitstellen von Equipment und UnterlagenSicherstellung der

Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &

Suisse Romande | Sion | CDIJe recrute pour le compte de l’un de mes clients un·e Directeur·trice de travaux spécialisé·e dans les aménagements de cours d'eau. Basé·e en Suisse romande, vous intégrerez une équipe expérimentée, au cœur de projets techniques ambitieux et variés.Vos missionsSous la supervision du chef de section, vous serez en charge de :Participer à l’élaboration des appels d’offres (cahiers des charges, analyses, etc.).Assurer la

Mandaté par l’un de nos clients, une industrie de pointe spécialisée dans la micro-fabrication de haute précision, je recherche actuellement un(e) expert(e) pour renforcer leur département technique en Valais.Spécialiste Qualité & Contrôle Métrologique (H/F)Votre MissionRattaché(e) à une structure reconnue pour son savoir-faire technologique, vous devenez le garant de la conformité des produits et de la précision des mesures au sein d'un environnement

Senior Bioprocess Engineer (Biologics)Location: Visp, Switzerland — 100% on-siteFunction: Operations / Manufacturing Science & Technology (MSAT)Type: Full-time, permanent (immediate start possible)The opportunityA fast-growing biologics site is expanding its Microbial / Mammalian / BioConjugates operations. We’re looking for an experienced Senior Bioprocess Engineer who can lead change on the shopfloor—owning operational readiness, documentation updates,

Ingénieur·e Civil – Aménagement & Renaturation de Cours d’EauSuisse | SionJe recherche pour l’un de mes clients – un bureau d’ingénierie reconnu à l'internationnal et en pleine expansion en Suisse Romande – un·e Ingénieur·e Civil spécialisé·e dans l’aménagement et la renaturation de cours d’eau.Si vous souhaitez mettre vos compétences au service de projets à forte valeur environnementale, tout en évoluant dans une équipe dynamique et engagée, cette

About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,