Pour notre client à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de 9 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets
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For our client based in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 6 months.Your Role : Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipmentEstablish and execute validation protocols and reports for cleaning validationEnsure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory
For our client based in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 6 months.Your Role : Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipmentEstablish and execute validation protocols and reports for cleaning validationEnsure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory
Pour notre client basé à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 6 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l'équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s'assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l'équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre
Pour notre client basé à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 6 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l'équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s'assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l'équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre
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