Unser Kunde produziert seit 1994 Präzisionswerkzeuge für Industrie und Medizintechnik. Wir suchen einen Teamleiter/in Qualitätstechnik 80-100% Führung und Koordination des Quality Engineering TeamsEntwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems unter Einhaltung der relevantenNormen ISO 9001 und ISO 13485Vorbereitung und Begleitung von Audits (intern/extern)Bearbeitung von Kundereklamationen, internen Abweichungen und CAPAsDurchführung von
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Hast du eine Leidenschaft für hohe Qualität und Kaffee? Bringst du eine technische Grundausbildung mit und möchtest in der Qualitätsprüfung tätig sein? Dann suchen wir dich als:Mitarbeiter/in WareneingangsprüfungDeine Aufgaben: Technische Warenprüfungen während verschiedenen ProzessenUnterstützung der Verkaufsabteilung durch technische Bewertung von RetourenAnalyse der geprüften Materialien und Bereitstellung von Informationen sowie Berichterstattung an
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Superviseur Assurance Qualité Opérationnelle & Systèmes (H/F)Basé à : Val-de-TraversPoste : Permanent Missions principales :Garantir la qualité des opérations de production et la robustesse du système qualité du site, dans le respect des exigences GMP/BPF et des standards internes. Encadrer les équipes AQ et assurer un rôle clé dans la gestion quotidienne de la qualité ainsi que dans les démarches d’amélioration continue.Responsabilités :Encadrer les
Superviseur Assurance Qualité Opérationnelle & Systèmes (H/F)Basé à : Val-de-TraversPoste : Permanent Missions principales :Garantir la qualité des opérations de production et la robustesse du système qualité du site, dans le respect des exigences GMP/BPF et des standards internes. Encadrer les équipes AQ et assurer un rôle clé dans la gestion quotidienne de la qualité ainsi que dans les démarches d’amélioration continue.Responsabilités :Encadrer les
Verantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits und
Verantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits und
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und
For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
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QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux
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