Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète. Vos responsabilités :Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien du QC microbiologie :Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : indentifications, LAL, filtration, lectures
Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète. Vos responsabilités :Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien du QC microbiologie :Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : indentifications, LAL, filtration, lectures
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in Qualitätskontrolle 100%Tätigkeiten:Durchführung täglicher QC-Aktivitäten unter GMP- und SicherheitsstandardsProbenmanagement (Annahme, Lagerung, Dokumentation, Entsorgung)Routinewartung und Kalibrierung von LaborgeräteLabororganisation (Materialversorgung, Lagerbestände, Housekeeping)Unterstützung bei Materialfreigaben und Probenversand
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in Qualitätskontrolle 100%Tätigkeiten:Durchführung täglicher QC-Aktivitäten unter GMP- und SicherheitsstandardsProbenmanagement (Annahme, Lagerung, Dokumentation, Entsorgung)Routinewartung und Kalibrierung von LaborgeräteLabororganisation (Materialversorgung, Lagerbestände, Housekeeping)Unterstützung bei Materialfreigaben und Probenversand
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "Technicien.ne Support QC" pour une mission d'une durée de 12 mois minimum.Votre rôle: Activités opérationnelles QC Support : Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental) Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activitées opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC,
Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "Technicien.ne Support QC" pour une mission d'une durée de 12 mois minimum.Votre rôle: Activités opérationnelles QC Support : Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental) Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activitées opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC,
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in in QC Mikrobiologie Analytik 100%Tätigkeiten:Keimidentifizierungen (mittels PCR und Massenspektrometrie) und Endotoxin MessungenEigenständige Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von AnalysenGMP-konforme Dokumentation aller LabortätigkeitenDurchführung von Methodenverifizierungen
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in in QC Mikrobiologie Analytik 100%Tätigkeiten:Keimidentifizierungen (mittels PCR und Massenspektrometrie) und Endotoxin MessungenEigenständige Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von AnalysenGMP-konforme Dokumentation aller LabortätigkeitenDurchführung von Methodenverifizierungen
For one of our clients, a world leader in the CDMO industry and biotechnology, we are currently looking for a Scientist - QC Microbiology Lead.General Information:Start date: 01.12.2025Duration: until 31.08.2026Workplace: VispWorkload: 100%Remote/Home Office: possible, max 2 days, 100 % on-site preferredWorking hours: StandardTasks & Responsibilities:Technical representation of the QC Microbiology department internally and at customer
For one of our clients, a world leader in the CDMO industry and biotechnology, we are currently looking for a Scientist - QC Microbiology Lead.General Information:Start date: 01.12.2025Duration: until 31.08.2026Workplace: VispWorkload: 100%Remote/Home Office: possible, max 2 days, 100 % on-site preferredWorking hours: StandardTasks & Responsibilities:Technical representation of the QC Microbiology department internally and at customer
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n QC Operator/in 4 Schicht.Tätigkeiten:Probensammlung im Umwelt- und VersorgungsbereichGMP-konforme DokumentationUmweltmonitoring in klassifizierten Bereichen (Luft, Oberflächen, Versorgungssysteme)Probenahme gemäss SOPs und GMP-RichtlinienTeamzusammenarbeit zur Sicherstellung der Probenahmepläne
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n QC Operator/in 4 Schicht.Tätigkeiten:Probensammlung im Umwelt- und VersorgungsbereichGMP-konforme DokumentationUmweltmonitoring in klassifizierten Bereichen (Luft, Oberflächen, Versorgungssysteme)Probenahme gemäss SOPs und GMP-RichtlinienTeamzusammenarbeit zur Sicherstellung der Probenahmepläne
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Rattaché(e) au Responsable CQ, vous pilotez l'ensemble des activités opérationnelles du laboratoire de Physico-Chimie (bioproduction). Vous êtes garant(e) de la planification, de l'exécution et de l'approbation dans les délais des analyses de Matières Premières (DS), et à terme, de Produits Finis (DP) et des Contrôles en Cours de Production (IPC). Vous assurez la conformité BPF/BPL et jouez un rôle central dans la gestion des systèmes Qualité (déviations,
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des
Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons un Logistic Planner pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle.Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible Assurer la planification et la coordination des flux logistiques (matières premières, composants, produits finis), en amont et en aval, afin de garantir la disponibilité optimale pour la production et/ou la distribution
Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons un Logistic Planner pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle.Type de contrat : jusqu'à fin décembre 2026Lieu : Canton de VaudDébut : Dès que possible Assurer la planification et la coordination des flux logistiques (matières premières, composants, produits finis), en amont et en aval, afin de garantir la disponibilité optimale pour la production et/ou la distribution
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: dès que possibleDurée du contrat: 12 moisHoraires de journée UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: dès que possibleDurée du contrat: 12 moisHoraires de journée UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contractStart date: 05.01.2026End date: 30.06.2026 (potential extensions)We are looking for an experienced Electronic Data Integrity QA Specialist to join the Quality Assurance team of UCB.In this role, you will act as a QA subject matter expert in data integrity, computerized system validation (CSV), and automation within a biotech manufacturing environment. You will review and
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contractStart date: 05.01.2026End date: 30.06.2026 (potential extensions)We are looking for an experienced Electronic Data Integrity QA Specialist to join the Quality Assurance team of UCB.In this role, you will act as a QA subject matter expert in data integrity, computerized system validation (CSV), and automation within a biotech manufacturing environment. You will review and
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