Au sein de notre client à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Microbiology Expert au sein de l’équipe QC Microbiology & Environmental Monitoring (QC M&EM) pour une durée de 5 mois. En collaboration avec une équipe polyvalente et dynamique, votre rôle sera de supporter l’ensemble des activités documentaires de l’équipe Environmental Monitoring du QC selon les procédures en place et
Au sein de notre client à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Microbiology Expert au sein de l’équipe QC Microbiology & Environmental Monitoring (QC M&EM) pour une durée de 5 mois. En collaboration avec une équipe polyvalente et dynamique, votre rôle sera de supporter l’ensemble des activités documentaires de l’équipe Environmental Monitoring du QC selon les procédures en place et
Dans le cadre d’une mission de cinq mois, nous recherchons un Technicien Support QC pour rejoindre notre site de Corsier-sur-Vevey.Activités opérationnelles QC Support :Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental).Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activités opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC, gaz et corrections des
Dans le cadre d’une mission de cinq mois, nous recherchons un Technicien Support QC pour rejoindre notre site de Corsier-sur-Vevey.Activités opérationnelles QC Support :Être l'expert des processus sous notre responsabilité (matières premières, eau, gaz et suivi environnemental).Soutenir l'équipe d'échantillonnage dans toutes les activités opérationnelles (réception des échantillons, aliquotage, échantillonnage des utilities, HVAC, gaz et corrections des
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Senior Vous apportez une solide expérience de laboratoire, particulièrement en Chromatographie Liquide couplé à la spectrométrie de MS (LC-MS). Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Senior Vous apportez une solide expérience de laboratoire, particulièrement en Chromatographie Liquide couplé à la spectrométrie de MS (LC-MS). Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie
Für die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Analyst 100% (m/w/d) Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten und
Für die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Analyst 100% (m/w/d) Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten und
Pour notre client basé à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une QC Microbiology&Evironmental Monitoring Technician pour une durée de 6 ou 12 mois.Votre rôle : Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.Assurer la
Pour notre client basé à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une QC Microbiology&Evironmental Monitoring Technician pour une durée de 6 ou 12 mois.Votre rôle : Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.Assurer la
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank
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Le poste consiste à garantir la pesée précise des matières premières et la préparation des solutions de principes actifs, tout en participant aux activités de formulation selon le planning de production. Il implique également le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures spécifiques, notamment en matière de filtration stérilisante et de gestion des consommables. Assurer les pesées des excipients et principes actifs.Effectuer la
Le poste consiste à garantir la pesée précise des matières premières et la préparation des solutions de principes actifs, tout en participant aux activités de formulation selon le planning de production. Il implique également le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures spécifiques, notamment en matière de filtration stérilisante et de gestion des consommables. Assurer les pesées des excipients et principes actifs.Effectuer la
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