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- Vos responsabilités :· Dans le cadre des activités dugroupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:· Vous soutenez les activités deroutine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test destérilité, validations, investigations et amélioration continues· Vous utilisez des méthodes et deséquipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur· Vous assurezVos responsabilités :· Dans le cadre des activités dugroupe QC Testing, vous occuperez un rôle avec deux dimensions principales:· Vous soutenez les activités deroutine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test destérilité, validations, investigations et amélioration continues· Vous utilisez des méthodes et deséquipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueur· Vous assurez
- Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analyticalJoin a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical
- Für die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Associate 100 % (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten undFür die Lonza AG in der Schweiz, Visp, suchen wir QC Associate 100 % (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Freigabe von In-Prozess-Kontrollen (UV, GC, Titrationen, pH, HPLC etc.) gemäß cGMP-RichtlinienWartung bestehender InfrastrukturenDurchführung von Routine-Endanalysen und Stabilitätsprüfungen bei zeitkritischen ProbenPrüfung und Bewertung von Stichproben, um die Einhaltung vorgegebener Mindeststandards sicherzustellenZusammenfassung der Prüfdaten und
- For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are looking for a Laboratory Technician Scientist in a QC Bioanalytical Lab.General Information:Start date: 01.05.2026End date: 30.04.2027Workplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working Hours: StandardHome Office: Not possible, 100% on-siteAbout the job:The integrated Biologics Analytical Department provides support to the Biotechnology Department by performing release and stability testing ofFor one of our clients, a global pharmaceutical company, we are looking for a Laboratory Technician Scientist in a QC Bioanalytical Lab.General Information:Start date: 01.05.2026End date: 30.04.2027Workplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working Hours: StandardHome Office: Not possible, 100% on-siteAbout the job:The integrated Biologics Analytical Department provides support to the Biotechnology Department by performing release and stability testing of
- Ton rôleEn tant que QC AS&T Sampler, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des matièresTon rôleEn tant que QC AS&T Sampler, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des matières
- Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.Ton rôle:Réaliser les analyses biochimiques, HPLC/UPLC et compendialesAu sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.Ton rôle:Réaliser les analyses biochimiques, HPLC/UPLC et compendiales
- Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.
- Für die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Produktionstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Tägliche Kalibrierung von Geräten, Vorbereitung von Single-Use-Systemen sowie Bedienung von Autoklaven zur SterilisationÜberwachung der Bestände, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und sicheres Abfüllen von Chemikalien (z. B. Ethanol)Probenlogistik an die Qualitätskontrolle (QC), Reinigung von Reinräumen und Durchführung vonFür die Lonza AG in Visp suchen wir per sofort eine/n Produktionstechniker (m/w/d) in 100% Deine Aufgaben: Tägliche Kalibrierung von Geräten, Vorbereitung von Single-Use-Systemen sowie Bedienung von Autoklaven zur SterilisationÜberwachung der Bestände, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und sicheres Abfüllen von Chemikalien (z. B. Ethanol)Probenlogistik an die Qualitätskontrolle (QC), Reinigung von Reinräumen und Durchführung von
- Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventiveTitle: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive
