Alle Profi & Hobby-Baristas aufgepasst! Bei uns hast du die Chance, deine Maschine noch besser kennenzulernen. Hast du Erfahrung mit elektronischen Messmitteln und Testgeräten? Bei Franke lernst du Kaffeemaschinen von einer ganz neuen Seite kennen.Technischer Mitarbeiter Labor 100% (m/w/d)Deine Aufgaben:Durchführung und Dokumentierung von vorgegebenen System-, Funktions-, Integrations- und Softwaretests für Kaffeemaschinen und Beistellgeräte.(Geräte-,
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In dieser Schlüsselposition im QS-Team tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung unserer höchsten Qualitätsstandards bei. Sie werden Prozesse nicht nur anwenden, sondern aktiv helfen, gestalten und verbessernQualitätstechniker / Teamleiter 100% (m/w/d)Ihre Hauptaufgaben:Führung & Entwicklung: Sie fördern das QS-Team und sind zentraler Ansprechpartner für alle Qualitätsmanagement-Themen.Prozess-Optimierung: Sie identifizieren Verbesserungspotenziale in den
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In dieser Schlüsselposition im QS-Team tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung unserer höchsten Qualitätsstandards bei. Sie werden Prozesse nicht nur anwenden, sondern aktiv helfen, gestalten und verbessernMitarbeiter Qualitätssicherung 100% (m/w/d)Ihre Hauptaufgaben:Eigenverantwortliche Steuerung der Qualitätskontrolle über den gesamten Fertigungsprozess hinweg: von der Erststück-, SPC- und Wareneingangskontrolle bis zur Endkontrolle.Erstellung aller
In dieser Schlüsselposition im QS-Team tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung unserer höchsten Qualitätsstandards bei. Sie werden Prozesse nicht nur anwenden, sondern aktiv helfen, gestalten und verbessernMitarbeiter Qualitätssicherung 100% (m/w/d)Ihre Hauptaufgaben:Eigenverantwortliche Steuerung der Qualitätskontrolle über den gesamten Fertigungsprozess hinweg: von der Erststück-, SPC- und Wareneingangskontrolle bis zur Endkontrolle.Erstellung aller
For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Laboratory Specialist - QC Microbiology.General Information:Start Date: 01.04.2026Latest Possible Start Date: 01.06.2026Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Home Office: not possible, on site presence requiredTeam: 20 PeopleDepartment: MMQIAB8H QC mEMT KaiseraugstWorking
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On behalf of a client company, we are looking for a QA Batch Record Reviewer to ensure that production batches have been manufactured correctly, in accordance with established procedures and regulatory requirements. The ideal reviewer has great attention to detail, is able to work independently, and possesses a thorough knowledge of the manufacturing process they are reviewing.Location: On-Site in Visp (no home office) – Dealing with paper-based
On behalf of a client company, we are looking for a QA Batch Record Reviewer to ensure that production batches have been manufactured correctly, in accordance with established procedures and regulatory requirements. The ideal reviewer has great attention to detail, is able to work independently, and possesses a thorough knowledge of the manufacturing process they are reviewing.Location: On-Site in Visp (no home office) – Dealing with paper-based
Caring for the world, one person at a time … inspires and unite the people of Johnson & Johnson, we embrace research and science- bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people.High quality is built into all manufacturing and quality processes, yet still products are sometimes reported by our patients in a state that is not in line with our expectations. To ensure continued manufacturing process improvement
Caring for the world, one person at a time … inspires and unite the people of Johnson & Johnson, we embrace research and science- bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people.High quality is built into all manufacturing and quality processes, yet still products are sometimes reported by our patients in a state that is not in line with our expectations. To ensure continued manufacturing process improvement
Für unseren Kunden in Sachseln (OW) Suchen wir eine zielorientierte und innovative Persönlichkeit für die Weiterentwicklung seines Unternehmens alsMitarbeiter/in Qualitätssicherung 40% bis 80%Darauf kannst du dich freuenOptische sowie messtechnische Prüfung von Teilen gemäss PrüfanweisungenArbeiten mit Koordinatenmessmaschinen sowie manuellen MessmittelnDurchführen von Startabnahme-, Letzteil- und SPC-PrüfungenDurchführen von Restschmutzanalysen und
Für unseren Kunden in Sachseln (OW) Suchen wir eine zielorientierte und innovative Persönlichkeit für die Weiterentwicklung seines Unternehmens alsMitarbeiter/in Qualitätssicherung 40% bis 80%Darauf kannst du dich freuenOptische sowie messtechnische Prüfung von Teilen gemäss PrüfanweisungenArbeiten mit Koordinatenmessmaschinen sowie manuellen MessmittelnDurchführen von Startabnahme-, Letzteil- und SPC-PrüfungenDurchführen von Restschmutzanalysen und
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen
For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are currently looking for a Quality Assurance Expert - Senior.General Information: Start date: 16.03.2026 End date: 17.07.2026 Workplace: NeuchatelWorkload: 100%Home Office: possible, max 20%Working Hours: Standard, during aseptic simulation tests: 2*8 shifts (morning 06h00-14h30, Afternoon 14h00-22h30)About the job: The objective of this role within the Quality Ops organization is to provide
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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und
Unser Kunde ist Unternehmen in der diagnostischen Augenheilkunde, das für seine hochqualitativen Präzisionsinstrumente geschätzt wird. Wir suchen zur Verstärkung des Teams eine qualitätsbewusste Persönlichkeit in der Wareneingangskontrolle. wir bietenEinen Arbeitsplatz bei einem Anbieter von Spitzentechnologie in der MedizintechnikEin Umfeld, das durch hochqualitative Präzisionsinstrumente weltweit Anerkennung findetDie Zusammenarbeit in einem Team, das
Unser Kunde ist Unternehmen in der diagnostischen Augenheilkunde, das für seine hochqualitativen Präzisionsinstrumente geschätzt wird. Wir suchen zur Verstärkung des Teams eine qualitätsbewusste Persönlichkeit in der Wareneingangskontrolle. wir bietenEinen Arbeitsplatz bei einem Anbieter von Spitzentechnologie in der MedizintechnikEin Umfeld, das durch hochqualitative Präzisionsinstrumente weltweit Anerkennung findetDie Zusammenarbeit in einem Team, das
Per prestigioso cliente multinazionale leader nel settore farmaceutico e medical device, siamo alla ricerca di un/una QA Validation Officer. La figura sarà il punto di riferimento per l'Assicurazione Qualità all'interno dei progetti aziendali, con un focus verticale sulla qualifica e validazione di processi e infrastrutture critiche.Responsabilità Tecniche e ProgettualiGestione QA di Progetto: Supervisionare tutti gli aspetti QA nei progetti aziendali,
Per prestigioso cliente multinazionale leader nel settore farmaceutico e medical device, siamo alla ricerca di un/una QA Validation Officer. La figura sarà il punto di riferimento per l'Assicurazione Qualità all'interno dei progetti aziendali, con un focus verticale sulla qualifica e validazione di processi e infrastrutture critiche.Responsabilità Tecniche e ProgettualiGestione QA di Progetto: Supervisionare tutti gli aspetti QA nei progetti aziendali,
Unser Kunde in Burgdorf stell intelligente Lösungen für saubere und sichere Verkehrsflächen her. Du möchtest Teil eines jungen und aufgestellten Teams werden und suchst nach einer verantwortungsvollen Stelle?Wir suchen dich als Qualitätsprüfer Landmaschinen (w/m) 100% Deine Aufgaben:Prüfen: Du machst die Endabnahme der Fahrzeuge nach der Montage (gemäss Checkliste)Reparieren: Du behebst Mängel und führst Reparaturen sofort selbst durchZusammenarbeit: Sie
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Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
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