34 jobs found for Life Sciences

For one of our clients, a global manufacturing company specialized in the life sciences sector, we are looking for a Manufacturing Engineer based in the canton of Fribourg.  The Manufacturing Science and Technology (MSAT) Engineer will lead technology transfer efforts, support manufacturing processes and products, and contribute to overall technical improvements. Your Impact:Contribute to technical transfer projects to establish robust and compliant manufa

We are currently supporting our client, an important company in the life sciences sector, in the search for a Manufacturing Engineer with expertise in MBR (Manufacturing Batch Record) design and validation activities for a project based on PAS-X 3.2. Temporary Contract managed through RandstadContract Duration: 28/07/2025 – 19/12/2025 (with possible extension)Workload: On-site presence required at least 4 days per weekLanguages: Fluent French and English (

Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un ou une Laborant(e) chimie LC-MSMS.Poste : PermanentLocalisation : LausanneTaux d'activité : 100% Responsabilités Préparation d’échantillons pour analyses chromatographiques (SPE, dérivatisation, purification...)Analyses instrumentales de routine par LC-MSMS en suivant les protocoles validésMaintenance des instruments, spécifiquement AgilentProfil CFC ou équivalence en chimie analytiqueExpér

We are currently seeking a Microbiologist for one of our clients in Le Locle, Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you. This is an open ended temporary contract via Randstad.Please note this vacancy requires fluency in French and English.Start: ASAP (max 1 month of notice period)Location: Le Locle, on site Your responsibilities:Ensures that adequ

For our client in Berne we are looking for a CQV Engineer for a pharma/biotech company:Location: Berne Contract: limited contractDuration:  1 year The CQV Engineer is responsible for planning and executing Commissioning & Qualification (C&Q) activities to ensure project milestones are met. Key responsibilities include:Overseeing commissioning and qualification processes to meet project deadlines.Preparing, executing, and obtaining approval for Design Quali

Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Qualitätskontroll-Labortechniker (m/w/d) 50 - 100%. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben:Routinemäßige Analysen und Methodenvalidierung (Schwerpunkt LC-MS)Bedienung, Wartung und Kalibrierung von QC-GerätenPrüfung, Dokumentation und Verwaltung von ProbenEinhaltung von GMP- und SicherheitsstandardsUnterstützung bei Materialfreigabe und LabororganisationDurchführung von Reinigungs-

For our client, an international pharma company in Zürich, we are looking for a Key Account Manager - Gastroenterology for the region East-CH.General Information:  Start date: ASAPDuration: 12 months (maternity leave coverage)Workplace: OpfikonWorkload: 100%Home office: possible, hybrid roleTasks and Responsibilities:Objective:Responsible for maximizing utilization and patient outcomes of the company offering (portfolio of pharmaceutical products and servi

Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.

Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei d

Il Responsabile Tecnico assolve agli adempimenti previsti per tale posizione, secondo quanto definito dalla Legislazione Svizzera Swiss Medic, ed in particolare:vigila che ogni lotto di medicinali sia prodotto e controllato con l'osservanza delle norme di legge (dell'Ordinanza sull'autorizzazione per i medicamenti, OAM del 17 ottobre 2001, in vigore dal 01 gennaio 2002 e della Legge sugli agenti terapeutici, LATer del 15 dicembre 2000. In vigore dal 01 gen

Nous recherchons un(e) Expert(e) GMAO, pour notre client, une société pharmaceutique internationale. Lieu: NeuchâtelPossibilité de télétravail mais pas à temps pleinContrat temporaire de début mai à novembre 2025 Vos responsabilités:Gestion des données GMAO :Création Equipements/ Instruments de mesure / TAGsCréation et codification des pièces détachéesCréation / Modification / Suppression des listes de pièces d'équipementCréation / Modification / Suppressi

On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment, working in close collaboration with technical departments to support ongoing and upcoming validation projects. Location: Neuchâtel, SwitzerlandContract Duration: 07/04/2025 – 31/05/2025

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank de

An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u

For our client, a leading international biotechnology company, we are seeking a Manufacturing Scientist (Downstream).General Information:Start date: 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: SolothurnWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Global Manufacturing SciencesAbout the job:Based in the Solothurn biologics drug substance manufacturing facility, the Global Manufacturing Sciences (GMS) department provid

For our client, a leading international pharmaceutical company, we are seeking a Clinical Supplies Quality Specialist.General Information:Start date: ASAP, 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working hours: StandardHome office: Possible, 2 days on-site, 3 days home office About the job: The Clinical Supplies Quality team is responsible for release of the packaged and labeled drugs

For one of our clients specialized in Life Science, we are looking for a Client Relationship Manager, based in canton of Neuchatel.  In this role, you will be responsible for selling a comprehensive portfolio of Life Science products across French-speaking and Western Switzerland.You will work closely with a dynamic team of specialists.As the primary point of contact for your assigned accounts, you will coordinate internal resources and guide team members

Über die PositionWir suchen einen erfahrenen Glasbläser (m/w/d) für unser Produktionsteam im Raum St. Gallen. In dieser Rolle sind Sie für die Herstellung und Montage spezialisierter Glaskomponenten für hochwertige Laborgeräte verantwortlich. Diese Position bietet eine spannende Gelegenheit für eine qualifizierte Fachkraft mit Leidenschaft für präzises Handwerk in einem High-Tech-Umfeld.Ihre AufgabenHerstellung, Formung und Montage maßgeschneiderter Glasko

On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview el

We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member! In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents. Your TasksReview and summarize technical and regulatory information for analytical workflowsConduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworksWrite and review technical articles for internal and exter

We are currently seeking a Validation engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment then this is for you.This is an open-ended temporary contractPlease note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Generation and execution of qualification/validation protocols including the generation, routing and approval of summary documentation.Work with project

For our client, an international pharma company in Neuchatel, we are looking for a Synergie Production Operator. Your mission will be to carry out certain activities related to the manufacturing process of an active pharamaceutical substance.General information: Start date: ASAPContract: temporary via RandstadEnd date: 27/02/2026Extension: to be clarifiedWorkplace: NeuchatelWorkload: 100%Shift work: yes, 2x8 shiftTasks and responsibilities: Comply with cGM

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof

Du liebst Technik und Kundenkontakt? In dieser Rolle sorgst du weltweit für erstklassigen Support, erstellst wichtige technische Dokumentationen und führst Schulungen durch. Wenn du eine technische Ausbildung hast und gerne im internationalen Umfeld arbeitest, bist du hier genau richtig!AufagabenSicherstellen des globalen technischen Supports für Distributoren, Tochtergesellschaften und EndkundenBearbeiten von technischen Kundenanfragen und BeanstandungenK

Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités

Strategic Account Manager – Switzerland – Substitution Therapy2 permanents positions openBased in : Switzerland Department: SalesReports to: Country Lead SwitzerlandLanguages : German OR French (native) + English (mandatory) About the RoleAs a Strategic Account Manager, you will be responsible for developing long-term partnerships with key stakeholders in the field of substitution therapy in Switzerland. Your role will be to build strong networks, engage w

On behalf of our client, we are looking for a Trade Compliance Specialist who will be responsible for Sanctioned Country due diligence, Denied Party Screening, import/export tariff code determination, and supporting the team and manager to ensure compliance with customs and other government agency regulations. The role will also support trade-sanctioned country management and acquisition-related projects. The selected candidate will contribute to complianc

Nestlé Research & Development Konolfingen - Gestalte mit uns die Zukunft der Milch und Ernährungsprodukte! Unsere Mitarbeiter:innen sind der Schlüssel zu unserem Erfolg. Wir fördern aktiv Vielfalt, Integration und Zugehörigkeit am Arbeitsplatz und schätzen Individualität. Nestlé verpflichtet sich zu Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft Geschlecht, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter oder sexueller Identität.Deshalb suchen

Senior/Principal R&D Engineer – Medizintechnik Vertragsdauer: 3–6 MonateAnstellungsart: Temporärvertrag über RandstadBranche: Medizintechnik – Klasse IISprachen: Deutsch (fliessend – zwingend)                 Englisch (technische Dokumentation) Wen wir suchenFür unseren Kunden im Bereich Medizintechnik suchen wir einen erfahrenen Senior oder Principal R&D Engineer, der oder die bereits ein Produkt erfolgreich durch den gesamten Entwicklungszyklus begleitet

Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8). Contrat temporaire unlimitè via RandstadLieu : Le LocleDémarrage : ASAPHoraires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en SeptembreTaux d’activité : 100%  Vos responsabilitésRéaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrô