54 quality control jobs found for you.

?Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen das Leben retten.'Möchtest auch du deine mechanischen Fähigkeiten im weltweit größten Unternehmen für Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen einbringen? Dann haben wir genau die richtige Stelle für dich.Für den Standort in Grenchen suchen wir möglichst ab sofort einen Quality Inspector 1 (m/w/d) in einem 100% Pensum :Deine Hauptaufgaben:Durchführung von Routine- und Wiederholungsprüfungen zur

Hast du Lust auf einen Job in der Herstellung von Medizinalprodukten? Wir suchen für unseren Kunden in der Nähe von Burgdorf eine/n motivierte/n Mitarbeiter/in Medizinaltechnik 80-100%Deine Aufgaben:Qualitätssicherung in der SerienfertigungAuftragsausführung nach Managementsystemen (ISO 13485 u.a.)Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit anderen AbteilungenQualitätskontrollen, Messungen, DokumentationBedienen von Anlagen,

Ihre Erfahrung ist Ihr Kapital - möchten Sie diese nutzen, um in der Gesundheitsbranche nachhaltig die Qualität zu sichern und weiterzuentwickeln? Als Fachperson im Qualitätsmanagement leisten Sie einen entscheidenden Beitrag für zwei etablierte Standorte unseres Kunden in Walzenhausen und St. Gallen. Was diese Aufgabe besonders macht:Sie arbeiten an zwei Standorten und sorgen für die reibungslose Umsetzung der Qualitätsziele.Ihre Erfahrung ist gefragt:

Bereich Assembly ? PrüfstandZur Verstärkung unseres Teams im Bereich Prüfstand suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine zuverlässige, teamorientierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit. In dieser spannenden Funktion sind Sie direkt an der finalen Prüfung unserer technisch hochstehenden Kompressoren beteiligt. Ihr zukünftiger Arbeitsalltag:Einrichten, Aufstellen und Einfahren der Kompressoren auf dem PrüfstandDurchführung von Probeläufen ? auch

For our client, a pharmaceutical company committed to excellence and operating in the Greater Lausanne area, we are looking for a:Quality Assurance Specialist - GMP AuditorStart date: ASAPYour tasksReview and approve quality documents and data to ensure they follow GMP rules.Manage quality processes like deviations, CAPAs, and change controls to support continuous improvement.Bring your quality expertise to company projects and report on your

Commissioning Qualification Validation Engineer For our Client in Visp we are searching for a Commissioning Qualification Validation Engineer (CQV) to carry out a variety of tasks related to the validation of equipment and facilities.Key Responsibilities:CQV validation activities including but not limited to: Facilities, Utilities, Validation Life Cycle, Execution, Technical Documentation, Process, GAP Analysis and Risk Assessment.Coordination of the

Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie

Nous recherchons pour notre client à Aubonne un/e "QC Technician" pour une mission jusqu'a fin 2026.Au sein du département Qualité, vous intégrez l’équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d’analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Vous reportez directement au responsable de groupe

On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview

Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst Junior - microbiologie Informations:Localisation: NeuchâtelContrat temporaire via RandstadDémarrage immédiat pour un contrat jusque fin Février 2026Workload: 100% Vos responsabilités: Le travail consiste à réaliser les activités d’analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production.Après une

For our client, an international company based in Klingnau, Aargau, we are looking for a dedicated Quality & OpEx Engineer 80 – 100% (f/m/d). General Information: Location: Klingnau, AargauStart Date: ASAPDuration: permanentWorking Hours: 80- 100%  Your Responsibilities: Oversee product and service quality, including decisions on non-conforming materialsManage customer complaints from acknowledgment to resolution and reportingEnsure compliance with

Helicopter Quality ManagerFür unsere Kunden in Luzern suchen wir aktuell einen engagierten Quality Manager für den Bereich Helikopter.Ihre Hauptaufgaben: Sie sind die zentrale Ansprechperson für alle Qualitäts- und Safetymanagement-Themen in Kundenaufträgen und Projekten und überwachen sowie optimieren kontinuierlich die relevanten Prozesse.Sie stellen die Qualitätssicherung in der Helikopter-Instandhaltung sicher und bearbeiten alle Tätigkeiten im

Per un nostro stimato cliente siamo alla ricerca urgente di:Operatori CNC (frese 3/5 assi)Preparazione degli strumenti e dispositivi di controllo in base alle istruzioni Utilizzo e monitoraggio delle macchinePulizia e manutenzione delle macchine in base alle linee guidaElaborare ordini di lavoro secondo linee guidaRapporto di anomalie Corretta e completa compilazione dei documenti di produzioneRisoluzione problemi

Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA Réglementaire.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAP Pour ce poste, vous assurez les activités d’assurance qualité réglementaire et conformité d’un site de production biopharmaceutique, en garantissant le respect des exigences GMP/GDP et des réglementations internationales. Ce poste couvre la supervision QA des activités liées aux affaires réglementaires,

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Expert QA/QC.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPAssurer la supervision qualité des activités de contrôle qualité (QC) et de la libération des lots de substances actives/produits, en garantissant la conformité avec les politiques Qualité, les BPF (cGMP) et les exigences réglementaires suisses, européennes et FDAResponsabilitésLibération de lotsCollecter et examiner

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de

Wir suchen für unseren Kunden im Bahnumfeld einen ECM 2 Experten, der u.a. folgende Aufgaben übernehmen kann:Erstellung und Aktualisierung technischer Unterlagen wie Wartungsanweisungen, Prüfvorgaben und Arbeitsanweisungen.Enge Abstimmung mit ECM I (Management), ECM III (Instandhaltungssteuerung) und ECM IV (Ausführung).

For a leading pharmaceutical wholesaler in Switzerland, we are seeking an FvP Associate for a permanent position, based in Bale Canton. This is a pivotal role at the intersection of quality and logistics, where you will assist the Responsible Person and ensure the pharmaceutical products are always available, correctly documented, and safely transported in compliance with Good Distribution Practice (GDP) requirements. You will act as the key interface

Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.

Tasks:Drive the development of embedded software solutions in C/C++ and RTOS environments, ensuring code quality, performance, and compliance with project requirementsGuide and mentor embedded software engineers in day-to-day development tasks, quality control, effort estimation, and technical decision-makingSupport or lead the adoption of model-based development approaches (e.g. Simulink), including automated code generation for embedded targetsTranslate

We are looking for a Senior Java Technical-Functional Expert to join our customdevelopment team. This role combines strong technical expertise in Java development with the ability to understand and support business processes in a complex environment.You will contribute to the design, development, and maintenance of applications, ensuring highstandards of quality, security, and performance. You will also play a key role in continuousimprovement

For our Client in Visp we are searching for a Technical Document Manager who is responsible for coordinating the creation, adaptation, version control, and approval workflows of key project documentation throughout all project phases.  Key Responsibilities: Responsible for performance qualification (PQ) from detailed design through execution. This includes both CapEx-driven mechanical adaptations managed by external engineering (EPCM) partner and OpEx

Du bist ein gelernter Spengler EFZ und möchtest deine Erfahrung in einem neuen Unternehmen einbringen? Dann suchen wir dich alsSpengler/In (m/w) In dieser Funktion arbeitest du selbständig.BlechbearbeitungStehfalztechnikKupfer- und BlechdachRinnen, Kehlen, Fallrohre, RandblecheVorrichten manuell und maschinellHart- und WeichlötenOrganisation der Arbeiten in der Werkstatt und auf Baustellen

CQ EngineerFor our Client a biopharmaceutical company in the Aargau we are currently seeking a number of CQ engineers.The C & Q Execution Engineer is primarily responsible for the execution of the CQV activities corresponding to their project area’s equipment and processes. Key Responsibilities:System Boundary development + approvalDesign Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ.Good Manufacturing Practice (GMP) Rapid

Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen mit Sitz in Lenzburg, suchen wir eine*n Manufacturing Production Planning & Control Specialist (m/f/d).Zur Verstärkung unseres Teams in Lenzburg suchen wir eine/n technisch versierten und organisationsstarken Produktionsplaner/in für die BiMOS-Halbleiterproduktion. In dieser Position verantworten Sie souverän die termingerechte Fertigung und Lieferung unserer Produkte. Wenn Sie auch in arbeitsintensiven

About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,

Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &

Are you an experienced Full-Stack Software Developer with a passion for shaping the next generation of our instruments?We're looking for you to build the bridge between C# backend and React frontend, developing innovative software in a strictly regulated environment!General Information:Start date: asaplatest Start Date: 1.1.2026Planned duration: 12 monthsExtension (in case of limitation): possibleWorkload: 80-100%Home Office: 50% remote possibleTravel: